单选题
题目
采用随机盲法对照试验,对新药有效性及安全性作出初步评价的试验是( )。
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
临床验证
答案
Ⅱ期临床试验
单选题
题目
药物临床试验质量管理规范适用于( )。
体外细胞试验
动物药理学实验
细胞毒性实验
动物毒理实验
药物的Ⅰ期至Ⅳ期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
答案
药物的Ⅰ期至Ⅳ期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
单选题
题目
I 期临床试验的样本量要求通常为( )。
20-30例
≥100例
≥300例
≥2000例
18-24例
答案
20-30例
单选题
题目
根据抗菌药物的化学结构,甲硝唑属于( )。
β-内酰胺类
氨基糖苷类
大环内酯类
喹诺酮类
硝基咪唑类
答案
单选题
题目
抗菌药物首次使用有强大的杀菌活性,再次接触或连续接触时,抗菌效应不再显著,需间隔一定时间后才能再起作用。这种效应是( )。
最低抑菌浓度
联合用药效应
抗菌药物后效应
首次接触效应
首关效应
答案
单选题
题目
下列关于抗菌药物联合应用的原则,不正确的是( )。
单一药物不能控制的严重感染或混合感染
病因未明而又危及生命的严重感染
容易出现耐药性的细菌感染
预防性使用
一般抗菌药物难以渗入感染部位
答案
单选题
题目
肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括( )。
首选效价强度高或毒性较低的药物
应考虑尽量使用长效药物
避免或减少使用肾毒性大的药物
避免与有肾毒性的药物合用
宜尽量选用双通道(肝、肾)排泄药物
答案
单选题
题目
肾功能不全对药物排泄的影响,不正确的是( )。
肾功能不全将导致药物蓄积
主要经肾消除药物的半衰期延长
尿液pH值升高,弱酸性药物离子化减少,重吸收增加
弱酸性药物排泄减少
不同药物排泄的受累程度有差异
答案
单选题
题目
用于阿片类药物依赖性治疗的药物是( )。
螺内酯
吗啡
美沙酮
可卡因
氯胺酮
答案
单选题
题目
药物依赖性的临床表现不包括( )。
不可抗拒地欲求定期用药
停止或者减少用药,患者会出现焦虑不安、烦躁
停止或者减少用药,机体出现生理功能紊乱
使用药物后出现愉悦、幻觉和满足感
使用药物后疾病有所好转
答案
单选题
题目
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时,强心苷类药物的作用增强,这种相互作用是( )。
相加作用
协同作用
增强作用
拮抗作用
易化作用
答案
单选题
题目
胃肠的排空时间与药物吸收的相关性是( )。
减慢排空速率,有利于药物吸收
提高排空速率,不利于药物吸收
减慢排空速率,不利于药物吸收
减慢排空速率,不影响药物吸收
提高排空速率,不影响药物吸收
答案
单选题
题目
与甲苯磺丁脲合用能够引起低血糖反应的是( )。
苯巴比妥
氯霉素
利福平
甲丙氨酯
肾上腺素
答案
单选题
题目
关于肾上腺皮质激素类药物的使用,不正确的是( )。
早晨一次给药的副作用低于等量多次给药
午夜给药比早晨给药对肾上腺皮质激素分泌的抑制作用小
夜间单次给药会严重抑制ACTH释放
短效药物每日清晨给药1次
长效制剂采用隔日疗法
答案
单选题
题目
早上一次给予全天剂量,比分3~4次给药的不良反应轻得多的是( )。
氢化可的松
吗啡
阿司匹林
苯海拉明
胰岛素
答案
单选题
题目
雌激素可用于治疗的疾病是( )。
乳腺癌
子宫内膜癌
前列腺癌
宫颈癌
阴道癌
答案
单选题
题目
下列属于抗恶性肿瘤代谢物的是( )。
氮芥
多柔比星
环磷酰胺
甲氨蝶呤
紫杉醇类
答案
单选题
题目
肝功能不全的CTP分级,共分为( )级。
1
2
3
4
5
答案
单选题
题目
肝功能CTP分级为A级,一般用药剂量可调整为( )。
用正常患者75%的维持剂量
用正常患者50%的维持剂量
用正常患者25%的维持剂量
用正常患者10%的维持剂量
应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物
答案
单选题
题目
药源性疾病的治疗,不正确的是( )。
停用致病药物
排出致病药物
应用药理学拮抗药对抗致病药物
调整治疗方案
注意观察,无需治疗
答案
单选题
题目
多因药物的组织选择性低,在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应被称作( )。
毒性反应
后遗效应
副反应
变态反应
特异质反应
答案
单选题
题目
某药的半衰期是12 h,每天给药2次,血药浓度达到稳态的时间应该是( )。
12 h
24 h
2~3天
5~7天
10~12天
答案
单选题
题目
有关生物利用度的描述,不正确的是( )。
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
静脉注射药物的生物利用度是100%
首关效应大,生物利用度也大
生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标
答案
单选题
题目
影响药物半衰期长短的常见因素是( )。
剂量大小
给药途径
给药次数
肝、肾功能
给药速度
答案
单选题
题目
妊娠早期应避免使用( )。
微量元素
葡萄糖酸钙
叶酸
四环素
维生素D
答案
单选题
题目
妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。
妊娠半个月以内
妊娠3~12周
妊娠4~9个月
妊娠9个月以后
以上都不是
答案
单选题
题目
可导致软骨发育障碍,影响儿童生长发育的是( )。
氯霉素
青霉素
氧氟沙星
庆大霉素
红霉素
答案
单选题
题目
关于新生儿体内药物代谢和给药,正确的是( )。
静脉注射是新生儿常用的给药途径
新生儿经胃吸收的药物吸收量较少
新生儿肾小球滤过率高
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高
新生儿体内水溶性药物表观分布容积小
答案
单选题
题目
以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法,不正确的是( )。
首关效应增加
稳态血药浓度增加
清除率下降
半衰期延长
可结合的β受体数量减少或亲和力降低
答案
单选题
题目
以下有关老年人药动学特点的说法正确的是( )。
水溶性药物表观分布容积减少,而具有较高的血药峰浓度
脂溶性药物表观分布容积减小,药物在体内贮存蓄积
肝血流量增加,生物利用度下降
需要主动吸收的药物吸收增加
药物肾清除率明显增加
答案
单选题
题目
以下属于广谱抗病毒药物的是( )。
金刚烷胺
利巴韦林
碘苷
氟胞嘧啶
齐多夫定
答案
单选题
题目
下列抗病毒药物属于核苷类似物的是( )。
干扰素
金刚烷胺
奥司他韦
拉米夫定
双环醇
答案
单选题
题目
药物最主要的作用靶点是( )。
载体
离子通道
受体
酶
细胞膜
答案
单选题
题目
关于最大效应的描述,正确的是( )。
药物产生一定效应时所需要的剂量
药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度
反映了药物与受体的亲和力
反映了药物的安全性
反映了药物的内在活性
答案
单选题
题目
关于受体的说法正确的是( )。
其表达的数目是一成不变的
与配体结合以后能产生持久的效应
其与配体的亲和力不会改变
受体是一类能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
受体的本质是糖脂类
答案
单选题
题目
参与华法林代谢的酶是( )。
CYP450
CYP2C19
CYP1A2
CYP2C9
CYP2D6。
答案
单选题
题目
参与乙醇代谢的两个重要的酶是( )。
ADH和G6PD
ADH和ALDH
G6PD和NADH
G6PD和ALDH
NADH和ADH。
答案
单选题
题目
开展治疗药物监测的主要目的是( )。
评价药物的半数致死量
测量新药药动学参数
评价仿制药的生物等效性
评价新药的安全性
对治疗窗窄的药物进行治疗药物监测,制订个体化给药方案
答案
单选题
题目
治疗药物监测检测最常见的样本类型是( )。
血清或血浆原药药物浓度
全血药物浓度
游离型药物浓度
活性代谢物
具有高活性的对映体药物浓度
答案
单选题
题目
临床常须进行治疗药物监测的药物不包括( )。
地高辛
庆大霉素
氨茶碱
青霉素
丙戊酸钠
答案
多选题
题目
排泄过程中药物相互作用包括( )。
胃排空改变引起的吸收改变
尿液pH的改变与药物相互作用
肾小管分泌与药物相互作用
结合受体时的药物相互作用
胃肠道pH改变引起的药物相互作用
答案
多选题
题目
改变药物动力学过程的相互作用包括( )。
影响吸收过程的药物相互作用
影响分布过程的药物相互作用
影响代谢过程的药物相互作用
影响排泄过程的药物相互作用
改变药物理化性质的药物相互作用
答案
多选题
题目
影响药物不良反应发生率的机体因素是( )。
种族
性别
年龄
个体差异
患者病理状态
答案
多选题
题目
遗传药理学主要研究的对药物有影响的基因多态性包括( )。
细胞色素P450的基因多态性
非细胞色素P450 I相药物代谢酶基因多态性
非细胞色素P450 II相药物代谢酶基因多态性
药物转运体的基因多态性
药物受体的基因多态性
答案
多选题
题目
肾功能不全患者临床用药时的注意事项包括( )。
首选效价强度高或毒性较低的药物
避免使用长效药物
避免或减少使用肾毒性大的药物
避免与有肾毒性的药物合用
宜尽量选用双通道(肝、肾)排泄药物
答案