中国医科大学2025年7月《药物代谢动力学》作业考核试题

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确(　　 )

A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

C.建议首选非啮齿类动物

D.尽量在清醒状态下试验

E.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

2.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：(　　 )

A.AUC0→n+cn/λ

B.MRTiv+t/2

C.MRTiv-t/2

D.MRTiv+t

E.1/k

3.药物在体内生物转化的主要器官是：(　　 )

A.肠黏膜

B.血液

C.肾脏

D.肝脏

E.肌肉

4.pKa是指：(　　 )

A.血药浓度下降一半所需要的时间

B.50%受体被占领时所需的药物剂量

C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

D.解离常数

E.消除速率常数

5.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度(　　 )

A.峰时间

B.峰浓度

C.药时曲线下面积

D.生物利用度

E.以上都不是

6.药物转运最常见的形式是：(　　 )

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.以上都不是

7.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的(　　 )

A.10

B.7

C.9

D.12

E.8

8.药物的t1/2是指：(　　 )

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间

9.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定(　　 )

A.消除速率常数

B.表观分布容积

C.滴注速度

D.滴注时间

E.滴注剂量

10.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:(　　 )

A.2d

B.3d

C.5d

D.7d

E.4d

11.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(　　 )

A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

B.解离的药物易从肾小管重吸收

C.药物的排泄与尿液pH无关

D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

12.经口给药,不应选择下列哪种动物(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

E.兔

13.在酸性尿液中弱碱性药物：(　　 )

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收多,排泄快

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离少,再吸收多,排泄慢

E.解离多,再吸收少,排泄慢

14.按一级动力学消除的药物,其t1/2：(　　 )

A.随给药剂量而变

B.固定不变

C.随给药次数而变

D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

15.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：(　　 )

A.其原有效应减弱

B.其原有效应增强

C.产生新的效应

D.其原有效应不变

E.其原有效应被消除

16.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：(　　 )

A.1～2个t1/2

B.2～3个t1/2

C.3～4个t1/2

D.4～5个t1/2

E.2～4个t1/2

17.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的(　　 )

A.吸收速率常数ka

B.消除速率常数k

C.峰浓度

D.峰时间

E.药时曲线下面积

18.房室模型的划分依据是：(　　 )

A.消除速率常数的不同

B.器官组织的不同

C.吸收速度的不同

D.作用部位的不同

E.以上都不对

19.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：(　　 )

A.体外研究法

B.体内研究法

C.药动学评价方法

D.药效学评价方法

E.临床比较试验法

20.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：(　　 )

A.零阶矩

B.三阶矩

C.四阶矩

D.一阶矩

E.二阶矩

二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)

21.Ⅱ相反应

22.达稳分数

23.稳态血药浓度

24.非线性动力学

25.表观分布容积

三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。(　　 )

27.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。(　　 )

28.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。(　　 )

29.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。(　　 )

30.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )

31.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。(　　 )

32.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。(　　 )

33.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。(　　 )

34.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。(　　 )

35.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。(　　 )

四、主观填空题 (共 4 道试题,共 10 分)

36.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有____、____、____特征。

37.药物的体内过程包括____、____、____、____四大过程。

38.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为____、____。

39.药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于____室模型药物。

五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)

40.请简述判别效应室归属常用的方法。

41.药物吸收、分布以及消除过程中哪些过程应考虑“容量限制”、“可饱和”或“剂量依从性”的因素

42.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究

43.请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想。

44.影响药物代谢动力学时间节律的因素有哪些