简述药品监督管理的主要内容。
答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分)
(2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分)
(3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)
 
      
       2025-09-12
2025-09-12 浏览量: 17
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                简述药品监督管理的主要内容。
答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分)
(2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分)
(3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)
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