国家开放大学2025年春季学期期末统一考试 调剂学试题
试卷代号:22625
2025年7月
注意事项
将你的学号、姓名及考点名称填写在试题和答题纸的规定栏内。考试结束后,把试题和答题纸放在桌上。试题和答题纸均不得带出考场。待监考人员收完试题和答题纸后方可离开考场。
仔细阅读题目的说明,并按题目要求答题。所有答案必须写在答题纸的指定位置上,写在试题上的答案无效。
用蓝、黑圆珠笔或钢笔(含签字笔)答题,使用铅笔答题无效。
一、单项选择题(每题2分,共44分)
处方中使用的药品名称是()。
A. 药品的通用名
B. 自行编制的药品缩写名称
C. 自行编制的药品使用代号
D. 药品的商品名
答案:A
医院药房遵守的有关处方管理法规不包括( )
A. 《药品管理法》
B. 《药品注册管理办法》
C. 《处方管理办法》
D. 《抗菌药物临床应用指导原则》
答案:B
镇静催眠药属于()。
A. 毒性药物
B. 精神药物
C. 麻醉药物
D. 放射性药物
答案:B
药品的质量标准分为()。
A. 法定标准和企业标准两种,法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准三级
B. 国家标准和地方标准两种,国家标准又分为药典标准、部(局)颁标准和注册标准三级
C. 企业标准和行业标准两种,企业标准高于行业标准
D. 国际标准和国内标准两种,国内标准与国际标准接轨
答案:A
药典是( )。
A. 一个国家记载药品规格、标准的法典,由国家药典委员会编写,并由政府颁布施行,具有法律的约束力
B. 药品生产企业制定的保证本企业生产的药品质量稳定均一的标准
C. 部(局)颁药品标准的一种,包括《中国生物制品规程》等
D. 药品注册时由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
答案:A
医院药师工作模式转型要以()。
A. 药品为中心
B. 患者为中心
C. 科研为中心
D. 临床为中心
答案:B
药品市场流通从整体来看是()。
A. 药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B. 药品从生产企业到批发企业再到零售企业的过程
C. 药品买卖活动的总称
D. 药品市场营销的一部分,侧重于药品的销售环节
答案:A
调剂学的广义定义不包括以下哪方面的内容()。
A. 药剂学知识
B. 临床药理学知识
C. 药学经济学知识
D. 药物合成知识
答案:D
《药品生产质量管理规范》(GMP)是实施监控药品生产的( )。
A. 全过程
B. 部分环节
C. 主要环节
D. 最终产品
答案:A
药品经营企业不得购进和销售( )。
A. 进口药品
B. 医疗机构配制的制剂
C. 中成药
D. 化学药
答案:B
按照药品分类管理规定的要求,药品零售企业销售处方药应该( )。
A. 凭处方
B. 不凭处方
C. 开架
D. 限量
答案:A
目前,社会药房药品的陈列方法是( )。
A. 按药理作用陈列
B. 按剂型陈列
C. 按管理要求陈列
D. 以药品的药理作用、剂型、管理要求以及使用频度并存
答案:D
药师的工作职责不包括()。
A. 建立患者病历
B. 个体化给药方案
C. 防范药害事件
D. 用药教育
答案:A
解热镇痛药对乙酰氨基酚片,24小时内不得超过( )。
A. 1片
B. 4片
C. 3片
D. 2片
答案:B
处方书写不符合规则的是()。
A. 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
B. 不得使用"遵医嘱""自用"等含糊不清的字句
C. 西药和中成药可以开具一张处方,饮片应当单独开具处方
D. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过2种药品
答案:D
用药差错通常包括多方面含义,以下不属于用药差错含义的是( )。
A. 用错药品名称
B. 用错患者
C. 用错剂量
D. 用错药品产地
答案:D
采购药品必须建有真实、完整的()。
A. 药品购进记录
B. 药品销售记录
C. 药品库存记录
D. 药品验收记录
答案:A
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是()。
A. 安全、有效、经济、适宜
B. 安全、高效、稳定
C. 速效、便捷、经济
D. 精准、有效、经济
答案:A
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业必须严格管控的五大环节是( )。
A. 采购、验收、运输、广告、售后
B. 采购、验收、储存、养护、销售
C. 生产、检验、包装、运输、销售
D. 调研、采购、储存、养护、配送
答案:B
药品作为特殊商品,在流通过程中表现出的特殊性不包括( )。
A. 社会公共性
B. 价格的一致性
C. 消费的被动性
D. 质量的严格性
答案:B
调剂安全的主要控制环节中,关于药房管理的说法错误的是()。
A. 应合理设计保证安全的工作流程,无需设置核对环节
B. 要合理安排人力资源,避免疲劳工作
C. 良好的工作环境有利于降低调剂差错的发生
D. 应严格执行标准调剂操作规程
答案:A
药品生产、经营企业储存或者现货销售药品,不得在( )。
A. 药品监督管理部门核准地址以外的场所
B. 仓库
C. 门店
D. 医疗机构
答案:A
二、名词解释(每题4分,共16分)
药品
答案: 根据《药品管理法》,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂等。
药品不良反应(ADR)
答案: 药品不良反应是指在正常剂量下使用合格药品时,出现的与用药目的无关的有害反应。
药品说明书
答案: 药品说明书是药品包装中附带的介绍药品的资料,用以指导药品的应用。它包含药品的安全性、有效性等基本科学信息,是合理用药的重要指南,具有法律效力。
非处方药
答案: 非处方药是指不需要医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。这类药品通常安全性较高,主要用于常见疾病的自我治疗。
三、问答题(每题10分,共40分)
简述小儿用药的调剂原则。
答案:
(1) 认真审核处方,注意小儿禁用药品;(5分)
(2) 注明药品服用方法;(3分)
(3) 对患儿家长进行必要的发药交代及用药指导。(2分)
简述炮制品应付的分类,并举例说明。
答案:
由于各地区的用药习惯和炮制方法的差异,处方炮制品应付一般分为两类:(2分)
(1) 处方中书写药名或炮制品名称时给付炮制品,写生品时才给付生品。此类饮片一般需经炮制后使用,很少生用,因此,只要写药名就可以付炮制品。如写“酸枣仁”,应付清炒酸枣仁;写“生枣仁”则付生品等。(4分)
(2) 处方中书写药名时给付生品,写炮制品时才给付炮制品。此类饮片炮制品与生品的治疗作用有较大不同。如写“甘草”给付生甘草,写“炙甘草”给付蜜炙甘草等。(4分)
简述调剂学的主要任务。
答案:
调剂学在医疗卫生事业中的任务是研究如何正确的调配药品和指导药品合理使用,其目的是为患者提供安全、高效的药学服务。(2分)
(1) 通过审核、调配处方及发药,为患者提供安全、有效及经济的药品;(2分)
(2) 解说药物合理应用的方法及相关知识;(2分)
(3) 回答患者咨询、开展患者教育,为患者提供相关药学服务;(2分)
(4) 社会药房的调剂工作还要担负配售卫生用具、医疗器械等任务。(2分)
简述开展用药咨询的必要性。
答案:
(1) 为咨询者寻求药物治疗相关信息提供畅通渠道,及时获得有效的药学服务;(2分)
(2) 作为药学调剂业务的补充服务,可进一步为个体患者提供用药教育和指导;进一步帮助患者掌握正确使用药物的方法,提高药物治疗的有效性和安全性;(3分)
(3) 通过咨询服务,药师可了解和发现药品使用中的相关问题,及时采取干预措施,可降低药品不良事件的发生率。同时,开展用药咨询为患者反馈和报告药品使用中的问题提供了有效途径;(3分)
(4) 通过咨询服务,药师可及时获知患者或医务人员的实际需求所在,从而引导药学服务工作的持续改进。(2分)
2026-02-06
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