MY00097药剂学-题库

1、聚山梨酯类的化学名称为（）

A、 聚乙烯脂肪酸酯类

B、 聚乙烯脂肪酸醇醚类

C、 失水山梨醇脂肪酸酯类

D、 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类

E、 三油酸甘油酯类

答案： D

2、属于非离子型表面活性剂的是

A、 钠皂

B、 苯扎溴铵

C、 吐温80

D、 卵磷脂

E、 十二烷基硫酸钠

答案： C

3、属于阳离子型表面活性剂的是

A、 钠皂

B、 苯扎溴铵

C、 吐温80

D、 卵磷脂

E、 十二烷基硫酸钠

答案： B

4、脂肪酸山梨坦的商品名是（  ）

A、 司盘

B、 吐温

C、 卖泽

D、 苄泽

E、 平平加O

答案： A

5、可作静脉乳剂生产的是

A、 司盘

B、 吐温

C、 二者均是

D、 二者均不是

答案： D

6、将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A、 3.5

B、 4.8

C、 8.6

D、 10.0

E、 7.6

答案： C

7、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（  ）

A、 43.4g 56.6g

B、 9.9g 9.9g

C、 50g 50g

D、 20g 80g

E、 60g 40g

答案： A

8、具有临界胶团浓度是（  ）

A、 溶液的特性

B、 胶体溶液的特性

C、 表面活性剂的一个特性

D、 高分子溶液的特性

E、 亲水胶体的特性

答案： C

9、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为（  ）

A、 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

B、 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

C、 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

D、 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80

答案： A

10、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起（  ）

A、 乳化作用

B、 助溶作用

C、 增溶作用

D、 潜溶作用

E、 絮凝作用

答案： A

11、关于浊点的叙述正确的是 （  ）

A、 浊点又称Krafft点

B、 是离子型表面活性剂的特征值

C、 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

D、 普朗尼克F-68有明显浊点

E、 温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

答案： C

12、与表面活性剂乳化作用有关的性质是（  ）

A、 表面活性

B、 在溶液中形成胶束

C、 具有昙点

D、 在溶液表面做定向排列

E、 HLB值

答案： D

13、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（  ）

A、 HLB

B、 GCP

C、 CMC

D、 MCC

E、 CMC-Na

答案： A

14、具有起昙现象的表面活性剂是 （  ）

A、 卵磷脂

B、 肥皂

C、 吐温80

D、 司盘80

E、 泊洛沙姆188

答案： C

15、以下表面活性剂毒性最强的是（  ）

A、 吐温80

B、 肥皂

C、 司盘20

D、 平平加0

E、 苯扎氯铵

答案： E

16、具有“微粉机”之称的是

A、 流能磨

B、 胶体磨

C、 研钵

D、 球磨机

E、 冲击式粉碎机

答案： A

17、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（  ）

A、 等量递增法

B、 将轻者加在重者之上

C、 搅拌

D、 多次过筛

E、 将重者加在轻者之上

答案： E

18、下列不是粉碎目的的是 （  ）

A、 提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B、 便于多途径给药

C、 有助于提取药材中的有效成分

D、 有利于混合

E、 有利于药物稳定

答案： E

19、《中国药典》将药筛按筛号分成（  ）

A、 6种

B、 7种

C、 8种

D、 9种

E、 10种

答案： D

20、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是（  ）

A、 粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B、 粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C、 粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

D、 粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

E、 粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

答案： C

21、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用 （  ）

A、 过筛混合

B、 湿法混合

C、 等量递加法

D、 直接搅拌法

E、 直接研磨法

答案： C

22、一般制成倍散的是 （  ）

A、 含毒性药品的散剂

B、 眼用散剂

C、 含液体药物的散剂

D、 含低共熔成分的散剂

E、 含浸膏的散剂

答案： A

23、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（  ）

A、 组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B、 含低共熔组分时，应避免共熔

C、 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

D、 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

E、 剂量小的毒性强的药，应制成倍散

答案： D

24、散剂优点不包括 （  ）

A、 奏效快

B、 剂量可随意增减

C、 掩盖药物的不良嗅味

D、 制法简单

E、 运输携带方便

答案： B

25、对散剂特点叙述错误的是 （  ）

A、 制备简单、剂量易控制

B、 外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

C、 贮存、运输、携带方便

D、 表面积大、易分散、起效快

E、 便于小儿服用

答案： B

26、散剂贮存的关键是（  ）

A、 防潮

B、 防热

C、 防冷

D、 防虫

E、 防光

答案： A

27、与粉碎目的无关的是 （  ）

A、 促进药物的溶解与吸收

B、 有利于制备各种剂型

C、 便于服用和混合均匀

D、 加速药材中有效成分的浸出

E、 增加药物的稳定性

答案： E

28、下列关于散剂特点的叙述，错误的是（  ）

A、 分散度大，奏效较快

B、 制法简便

C、 剂量可随病情增减

D、 各种药物均可制成散剂应用

E、 比液体药剂稳定

答案： D

29、流化床制粒机可完成的工序是（  ）

A、 过筛-制粒-混合

B、 制粒-混合-干燥

C、 混合-制粒-干燥

D、 粉碎-混合-制粒-干燥

E、 过筛-制粒-混合-干燥

答案： C

30、兼有“一步制粒机”之称的是（  ）

A、 喷雾制粒机

B、 搅拌制粒机

C、 转动制粒机

D、 高速搅拌制粒机

E、 流化床制粒机

答案： E

31、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是 （  ）

A、 此方法制备简单

B、 为防止乙酰水杨酸水解

C、 三种主药一起产生化学变化

D、 为了增加咖啡因的稳定性

E、 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象

答案： E

32、已检查释放度的片剂，不必再检查（  ）

A、 溶解度

B、 硬度

C、 崩解度

D、 脆碎度

E、 片重差异限度

答案： C

33、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因（  ）

A、 压力不够

B、 颗粒中细粉少

C、 颗粒不够干燥

D、 弹性复原率小

E、 压力分布的不均匀

答案： E

34、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过少可能造成 （  ）

A、 黏冲

B、 裂片

C、 松片

D、 崩解迟缓

E、 片重差异大

答案： D

35、按结构常用压片机可分为（  ）

A、 单冲压片机和旋转压片机

B、 圆形压片机和旋转压片机

C、 圆形压片机和异形压片机

D、 一次压制压片机和二次压制压片机

E、 双层压片机和有芯片压片机

答案： A

36、干燥方法按操作方式可分为

A、 热传导干燥和辐射干燥

B、 热传导干燥和对流干燥

C、 间歇式干燥和连续式干燥

D、 常压式干燥和真空式干燥

E、 辐射干燥和介电加热干燥

答案： C

37、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用 （  ）

A、 硫酸钙

B、 滑石粉

C、 聚乙二醇

D、 预胶化淀粉

E、 硬脂酸镁

答案： C

38、常作为片剂的黏合剂的是（  ）

A、 干淀粉

B、 交联聚维酮

C、 羧甲基淀粉钠

D、 羧甲基纤维素钠

E、 低取代羟丙基纤维素

答案： D

39、常作为片剂的填充剂的是 （  ）

A、 淀粉

B、 乙基纤维素

C、 交联聚维酮

D、 羧甲基淀粉钠

E、 甲基纤维素钠

答案： A

40、以下哪项是助流剂的主要作用 （  ）

A、 增加颗粒流动性

B、 改善力的传递与分布

C、 增加颗粒间的摩擦力

D、 降低颗粒对冲膜的黏附性

E、 降低冲头与膜孔间的摩擦力

答案： A

41、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂 （  ）

A、 吸收剂

B、 润滑剂

C、 黏合剂

D、 稀释剂

E、 崩解剂

答案： D

42、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是（  ）

A、 防止颗粒黏冲

B、 增加对冲头的磨损

C、 增加对冲模的磨损

D、 降低颗粒的流动性

E、 促进片剂在胃中湿润

答案： A

43、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了 （  ）

A、 增加稳定性

B、 改善流动性

C、 使崩解更完全

D、 润湿剂

E、 崩解剂

答案： A

44、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（  ）

A、 ±1％

B、 ±2.5％

C、 ±5％

D、 ±7.5％

E、 ±10％

答案： C

45、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 （  ）

A、 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B、 栓剂应进行融变时限检查

C、 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E、 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

答案： A

46、关于咀嚼片的叙述，错误的是（  ）

A、 硬度宜小于普通片

B、 不进行崩解时限检查

C、 一般在口腔中发挥局部作用

D、 口感良好，较适用于小儿服用

E、 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

答案： C

47、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（  ）

A、 泡腾片

B、 分散片

C、 缓释片

D、 舌下片

E、 植入片

答案： A

48、片重差异超限的原因不包括 （  ）

A、 冲模表面粗糙

B、 颗粒流动性不好

C、 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、 加料斗内的颗粒时多时少

E、 冲头与模孔吻合性不好

答案： A

49、可作片剂助流剂的是（  ）

A、 糊精

B、 聚维酮

C、 糖粉

D、 硬脂酸钠

E、 微粉硅胶

答案： E

50、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（  ）

A、 黏冲

B、 硬度不够

C、 花斑

D、 裂片

E、 崩解迟缓

答案： A

51、下列哪条不属于分散片的特点（  ）

A、 需研碎分散成细粉后直接服用

B、 崩解迅速，分散良好

C、 能够提高药物的溶出速度

D、 可能提高药物的生物利用度

E、 一般在20℃左右的水中于3min内崩解

答案： A

52、舌下片应符合以下哪一条要求 （  ）

A、 按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

B、 所含药物应是难溶性的

C、 药物在舌下发挥局部作用

D、 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

E、 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

答案： D

53、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是 （  ）

A、 硬脂酸镁

B、 微粉硅胶

C、 滑石粉

D、 PEG4000

E、 PEG6000

答案： A

54、下列片剂不需测崩解度的是 （  ）

A、 口服片

B、 舌下片

C、 多层片

D、 分散片

E、 咀嚼片

答案： E

55、下列片剂可避免肝脏首过作用的是 （  ）

A、 泡腾片

B、 分散片

C、 舌下片

D、 普通片

E、 溶液片

答案： C

56、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是（  ）

A、 膨胀作用

B、 毛细管作用

C、 湿润作用

D、 产气作用

E、 酶解作用

答案： D

57、可作片剂的水溶性润滑剂的是（  ）

A、 氢化植物油

B、 十二烷基硫酸钠

C、 硬脂酸镁

D、 微晶纤维素

E、 羟丙基纤维素

答案： B

58、关于片剂质量检查的叙述错误的是（  ）

A、 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B、 糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C、 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D、 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E、 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

答案： A

59、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 （  ）

A、 稀释剂

B、 黏合剂

C、 崩解剂

D、 润滑剂

E、 抛光剂

答案： C

60、可以作为片剂崩解剂的是（  ）

A、 乳糖

B、 白炭黑

C、 轻质液状石蜡

D、 糖粉

E、 低取代羟丙基纤维素

答案： E

61、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是 （  ）

A、 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

B、 颗粒含水量控制适中

C、 增加硬脂酸镁用量

D、 加大压力

E、 细粉含量控制适中

答案： C

62、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是（  ）

A、 微粉硅胶

B、 滑石粉

C、 淀粉

D、 微晶纤维素

E、 糊精

答案： D

63、按给药途径分类的片剂不包括 （  ）

A、 内服片

B、 咀嚼片

C、 口含片

D、 舌下片

E、 包衣片

答案： E

64、湿法制粒压片工艺流程为 （  ）

A、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

D、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

E、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

答案： B

65、胶囊剂中二氧化钛用做（  ）

A、 润滑剂

B、 增塑剂

C、 填充剂

D、 遮光剂

E、 成膜材料

答案： D

66、以下哪种药物适宜制成软胶囊剂（  ）

A、 维生素E

B、 O/W乳剂

C、 硫酸锌溶液

D、 药物的水溶液

E、 药物的稀乙醇溶液

答案： A

67、不宜制成胶囊的药物是（  ）

A、 贵重

B、 油类

C、 难溶性

D、 小剂量

E、 酸性液体

答案： E

68、下列不是胶囊剂的质量检查项目的是（  ）

A、 崩解度

B、 溶出度

C、 装量差异

D、 硬度

E、 外观

答案： D

69、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊 （  ）

A、 变硬

B、 变色

C、 分解

D、 软化

E、 变脆

答案： D

70、最宜制成胶囊剂的药物为（  ）

A、 风化性药物

B、 具苦味及臭味药物

C、 吸湿性药物

D、 易溶性的刺激性药物

E、 药物的水溶液

答案： B

71、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为 （  ）

A、 ±10.0％

B、 ±7.5％

C、 ±5.0％

D、 ±2.0％

E、 ±1.0％

答案： B

72、下列宜制成软胶囊剂的是

A、 O／W型乳剂

B、 硫酸锌溶液

C、 维生素E

D、 药物的稀乙醇溶液

E、 药物的水溶液

答案： C

73、下列关于胶囊剂的叙述错误的是 （  ）

A、 可掩盖药物不良嗅昧

B、 可发挥缓释或肠溶作用

C、 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D、 液体药物也能制成胶囊剂

E、 难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

答案： C

74、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是（  ）

A、 增光剂

B、 色料

C、 增塑剂

D、 致孔剂

E、 固体物料防止粘连

答案： D

75、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是（  ）

A、 色料

B、 增塑剂

C、 致孔剂

D、 增光剂

E、 固体物料防止粘连

答案： E

76、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是 （  ）

A、 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

B、 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

C、 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

D、 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

E、 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

答案： D

77、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料（  ）

A、 川蜡

B、 糖浆

C、 滑石粉

D、 有色糖浆

E、 玉米朊

答案： A

78、丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（  ）

A、 胃溶包衣材料

B、 肠胃都溶型包衣材料

C、 肠溶包衣材料

D、 包糖衣材料

E、 肠胃溶胀型包衣材料

答案： A

79、包隔离层的主要材料是（  ）

A、 糖浆和滑石粉

B、 稍稀的糖浆

C、 食用色素

D、 川蜡

E、 10％CAP乙醇溶液

答案： E

80、普通型薄膜衣的材料是 （  ）

A、 甲基纤维素

B、 乙基纤维素

C、 醋酸纤维素

D、 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）

E、 丙烯酸树脂Ⅱ号

答案： A

81、关于肠溶片的叙述，错误的是（  ）

A、 胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B、 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C、 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D、 肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E、 必要时也可将肠溶片粉碎服用

答案： E

82、缓释型薄膜衣的材料是（  ）

A、 HPMC

B、 EC

C、 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、 丙烯酸树脂Ⅱ号

E、 丙烯酸树脂Ⅳ号

答案： B

83、包粉衣层的主要材料是（  ）

A、 糖浆和滑石粉

B、 稍稀的糖浆

C、 食用色素

D、 川蜡

E、 10％CAP的乙醇溶液

答案： A

84、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（  ）

A、 增塑剂

B、 致孔剂

C、 助悬剂

D、 乳化剂

E、 成膜剂

答案： A

85、合成的高分子材料包括（  ）

A、 聚乙烯醇、阿拉伯胶

B、 明胶、虫胶、阿拉伯胶

C、 羧甲基纤维素、阿拉伯胶

D、 淀粉、聚乙烯醇、琼脂

E、 聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯

答案： E

86、不属于膜剂的质量要求与检查（  ）

A、 重量差异

B、 含量均匀度

C、 黏着强度

D、 外观

E、 微生物限度检查

答案： C

87、滴丸基质具备条件不包括 （  ）

A、 不与主药起反应

B、 对人无害

C、 有适宜熔点

D、 水溶性强

E、 不破坏药效

答案： D

88、甘油在膜剂中主要作用是（  ）

A、 黏合剂

B、 增加胶液的凝结力

C、 增塑剂

D、 促基质溶化

E、 保湿剂

答案： C

89、下列给药途径适合膜剂的是（  ）

A、 静脉推注

B、 皮下给药

C、 舌下给药

D、 直肠给药

E、 静脉滴注

答案： C

90、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是 （  ）

A、 工艺周期短，生产率高

B、 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

C、 可使液态药物固态化

D、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E、 生产条件较易控制，含量较准确

答案： D

91、下列给药途径不适合膜剂的是 （  ）

A、 眼结膜囊内给药

B、 口服给药

C、 口含给药

D、 吸入给药

E、 舌下给药

答案： D

92、以下不属胶囊剂检查项目的是（  ）

A、 主药含量

B、 外观

C、 崩解时限

D、 硬度

E、 装量差异

答案： D

93、只适用于小剂量药物的剂型是（  ）

A、 溶液剂

B、 滴丸剂

C、 散剂

D、 片剂

E、 膜剂

答案： E

94、滴丸与胶丸的相同点是 （  ）

A、 均为丸剂

B、 均可滴制法制备

C、 均选用明胶为成膜材料

D、 均采用PEG(聚乙二醇)类基质

E、 均含有药物的水溶液

答案： B

95、乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是（  ）

A、 PE

B、 PP

C、 PVC

D、 EVA

E、 PVP

答案： D

96、甘油在膜剂中的用途是（  ）

A、 脱膜剂

B、 成膜材料

C、 填充剂

D、 增塑剂

E、 润湿剂

答案： D

97、以下关于膜剂的说法正确的是 （  ）

A、 有供外用的也有供口服的

B、 可以外用但不用于口服

C、 不可用于眼结膜囊内

D、 不可用于阴道内

E、 不可以舌下给药

答案： A

98、关于膜材的表述错误的是（  ）

A、 膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA

B、 乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

C、 PVA05-88聚合度小，水溶性大

D、 PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

E、 PVA与EVA均为天然膜材

答案： E

99、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（  ）

A、 避光剂

B、 抗氧剂

C、 脱膜剂

D、 增塑剂

E、 着色剂

答案： D

100、正确论述膜剂的是（  ）

A、 只能外用

B、 多采用热熔法制备

C、 最常用的成膜材料是聚乙二醇

D、 为释药速度单一的制剂

E、 可以加入矫味剂，如甜菊苷

答案： E

101、口服制剂中吸收最快的是（  ）

A、 混悬剂

B、 溶液剂

C、 散剂

D、 颗粒剂

E、 胶囊剂

答案： B

102、改善药物的溶出速度的方法不包括（  ）

A、 通过粉碎减小粒径

B、 加强搅拌

C、 提高温度

D、 改变晶型

E、 制成低共熔物

答案： D

103、下列关于片剂辅料的叙述错误的是（  ）

A、 填充剂的加入可能会增加主药成分的剂量偏差

B、 片剂的辅料应不与主药发生任何物理化学反应

C、 如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂

D、 加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行

E、 蒸馏水、乙醇和水的混合物都是常用的润湿剂

答案： A

104、不是片剂增塑剂的是（  ）

A、 氮酮

B、 甘油

C、 丙二醇

D、 玉米油

E、 液状石蜡

答案： D

105、下列哪个不是片剂质量检查的指标

A、 外观形状

B、 溶出度或释放度

C、 硬度和脆碎度

D、 流变学性能

E、 崩解度

答案： D

106、片剂包衣的目的不包括

A、 掩盖药物的苦味、腥味

B、 可将有配伍禁忌的药物分开

C、 外观光洁美观，便于识别

D、 可以更快地发挥疗效，提高生物利用度

E、 可以防止药物的氧化变质

答案： D

107、按给药途径分类的片剂不包括

A、 内服片

B、 外用片

C、 包衣片

D、 口含片

E、 植入片

答案： C

108、中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。

A、 筛号是以每一英寸筛目表示

B、 一号筛孔最大,九号筛孔最小

C、 最大筛孔为十号筛

D、 二号筛相当于工业200目筛

答案： B

109、下述中哪项不是影响粉体流动性的因素( )。

A、 粒子的大小及分布

B、 含湿量

C、 加入其他成分

D、 润湿剂

答案： D

110、用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。

A、 堆密度

B、 真密度

C、 粒密度

D、 高压密度

答案： B

111、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。

A、 吸收好,生物利用度高

B、 可提高药物的稳定性

C、 可避免肝的首过效应

D、 可掩盖药物的不良嗅味

答案： C

112、药剂学概念正确的表述是

A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

答案： B

113、配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。

A、 过筛法

B、 振摇法

C、 搅拌法

D、 等量递增法

答案： D

114、药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。

A、 1:10倍散

B、 1:100倍散

C、 1:5倍散

D、 1:1000倍散

答案： A

115、不能制成胶囊剂的药物是( )。

A、 牡荆油

B、 芸香油乳剂

C、 维生素AD

D、 对乙酰氨基酚

答案： B

116、密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是( )。

A、 等量递加法

B、 多次过筛

C、 将密度小的加到密度大的上面

D、 将密度大的加到密度小的上面

答案： D

117、我国工业标准筛号常用目表示,目系指( )。

A、 每厘米长度内所含筛孔的数目

B、 每平方厘米面积内所含筛孔的数目

C、 每英寸长度内所含筛孔的数目

D、 每平方英寸面积内所含筛孔的数目

答案： C

118、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律( )。

A、 各组分比例量差异大者,采用等量递加法

B、 各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中

C、 含低共熔成分,应避免共熔

D、 剂量小的毒剧药,应先制成倍散

答案： B

119、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是( )。

A、 氢气

B、 二氧化碳

C、 氧气

D、 氮气

答案： B

120、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快( )。

A、 颗粒剂

B、 散剂

C、 胶囊剂

D、 片剂

答案： B

121、关于软胶囊剂说法不正确的是( )。

A、 只可填充液体药物

B、 有滴制法和压制法两种

C、 冷却液应有适宜的表面张力

D、 冷却液应与囊材不相混溶

答案： A

122、散剂的特点,叙述错误的是( )。

A、 易分散、奏效快

B、 制法简单,剂量可随意加减

C、 挥发性药物可制成散剂

D、 制成散剂后化学活性也相应增加

答案： C

123、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )。

A、 延缓明胶溶解

B、 减少明胶对药物的吸附

C、 防止腐败

D、 保持一定的水分防止脆裂

答案： D

124、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )。

A、 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法

B、 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

C、 药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%

D、 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

答案： C

125、一般应制成倍散的是( )。

A、 含毒性药品散剂

B、 眼用散剂

C、 含液体成分散剂

D、 含共熔成分散剂

答案： A

126、可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。

A、 微晶纤维素

B、 乙基纤维素

C、 乳糖

D、 硬脂酸镁

答案： B

127、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )。

A、 淀粉

B、 糖粉

C、 可压性淀粉

D、 硫酸钙

答案： B

128、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机理是( )。

A、 遇水后形成溶蚀性孔洞

B、 压片时形成的固体桥溶解

C、 遇水产生气体

D、 吸水膨胀

答案： D

129、不属于湿法制粒的方法是( )。

A、 过筛制粒

B、 滚压式制粒

C、 流化沸腾制粒

D、 喷雾干燥制粒

答案： B

130、一步制粒机完成的工序是( )。

A、 制粒→混合→干燥

B、 过筛→混合→制粒→干燥

C、 混和→制粒→干燥

D、 粉碎→混合→干燥→制粒

答案： C

131、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )。

A、 过筛制粒

B、 流化喷雾制粒

C、 喷雾干燥制粒

D、 压大片法制粒

答案： A

132、过筛制粒压片的工艺流程是( )。

A、 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

B、 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

C、 混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D、 粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

答案： D

133、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )。

A、 箱式干燥器

B、 流化床干燥机

C、 喷雾干燥机

D、 微波干燥器

答案： B

134、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )。

A、 含量均匀度

B、 崩解度

C、 溶出度

D、 硬度

答案： C

135、可作为肠溶衣的高分子材料是( )。

A、 羟丙基甲基纤维素(HPMC)

B、 丙烯酸树脂Ⅱ号

C、 Eudragit E

D、 羟丙基纤维素(HPC)

答案： B

136、压片时以下哪个条件不是粘冲的原因( )。

A、 压力过大

B、 颗粒含水量过多

C、 冲膜表面粗糙

D、 润滑剂有问题

答案： A

137、压片时出现裂片的主要原因之一是( )。

A、 颗粒含水量过大

B、 润滑剂不足

C、 粘合剂不足

D、 颗粒的硬度过大

答案： C

138、包衣时加隔离层的目的是( )。

A、 防止片芯受潮

B、 增加片剂的硬度

C、 加速片剂崩解

D、 使片剂外观好

答案： A

139、下列哪组可做为肠溶衣材料( )。

A、 CPA Eudragit L

B、 HPMCP CMC

C、 PVP HPMC

D、 PEG CAP

答案： A

140、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )。

A、 可压性和流动性

B、 崩解性和溶解性

C、 防潮性和稳定性

D、 润滑性和抗粘着性

答案： A

141、湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的( )。

A、 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸

B、 颗粒的干燥温度应为50℃左右

C、 可使用硬脂酸镁为润滑剂

D、 可选用尼龙筛网制粒

答案： C

142、片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是( )。

A、 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B、 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光

C、 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D、 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

答案： A

143、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入( )。

A、 崩解剂

B、 稀释剂

C、 粘合剂

D、 润滑剂

答案： A

144、轻质液体石蜡制备片剂时多用作( )。

A、 干燥粘合剂

B、 润湿剂

C、 崩解剂

D、 润滑剂

答案： D

145、片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度( )。

A、 内外加法>外加法>内加法

B、 外加法>内加法>内外加法

C、 外加法>内外加法>内加法

D、 内加法>外加法>内外加法

答案： C

146、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂( )。

A、 泡腾片

B、 分散片

C、 缓释片

D、 舌下片

答案： A

147、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料( )。

A、 甲基纤维素

B、 微晶纤维素

C、 乙基纤维素

D、 羟丙甲基纤维素

答案： B

148、主要用于片剂的填充剂是( )。

A、 羧甲基淀粉钠

B、 甲基纤维素

C、 淀粉

D、 乙基纤维素

答案： C

149、可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。

A、 滑石粉

B、 聚乙二醇

C、 硬脂酸镁

D、 硫酸钙

答案： A

150、湿法制粒工艺流程图为( )。

A、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

答案： B

151、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题( )。

A、 裂片

B、 松片

C、 崩解迟缓

D、 粘冲

答案： C

152、下列哪项为包糖衣的工序( )。

A、 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B、 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C、 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D、 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

答案： B

153、包粉衣层的主要材料是( )。

A、 糖浆和滑石粉

B、 稍稀的糖浆

C、 食用色素

D、 川蜡

答案： A

154、普通片剂的崩解时限要求为( )。

A、 15min

B、 30min

C、 45min

D、 60min

答案： A

155、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类( )。

A、 肥皂

B、 硫酸化物

C、 吐温

D、 季铵化物

答案： D

156、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是( )。

A、 有亲水基团,无疏水基团

B、 有疏水基团,无亲水基团

C、 疏水基团、亲水基团均有

D、 疏水基团、亲水基团均没有

答案： D

157、下列不属于表面活性剂类别的为( )。

A、 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B、 聚氧乙烯脂肪酸醇类

C、 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D、 聚氧乙烯脂肪醇醚类

答案： B

158、下属哪种方法不能增加药物溶解度( )。

A、 加入助悬剂

B、 加入非离子型表面活性剂

C、 制成盐类

D、 应用潜溶剂

答案： A

159、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是( )。

A、 低分子溶液剂

B、 高分子溶液剂

C、 混悬剂

D、 乳剂

答案： C

160、下列哪项是常用防腐剂( )?

A、 氯化钠

B、 苯甲酸钠

C、 氢氧化钠

D、 亚硫酸钠

答案： B

161、溶液剂制备工艺过程为( )。

A、 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B、 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

C、 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

D、 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

答案： B

162、单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )?

A、 85%

B、 67%

C、 64.7%

D、 100%

答案： A

163、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。

A、 手工法

B、 干胶法

C、 湿胶法

D、 直接混合法

答案： B

164、乳剂特点的错误表述是( )。

A、 乳剂液滴的分散度大

B、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

C、 乳剂的生物利用度高

D、 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性

答案： B

165、制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是( )。

A、 乳化剂的HLB值

B、 乳化剂的量

C、 乳化剂的HLB值和两相的量比

D、 制备工艺

答案： C
解析：中

166、与乳剂形成条件无关的是( )。

A、 降低两相液体的表面张力

B、 形成牢固的乳化膜

C、 加入反絮凝剂

D、 有适当的相比

答案： C

167、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )。

A、 分层

B、 絮凝

C、 转相

D、 破裂

答案： A

168、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )?

A、 西黄蓍胶

B、 海藻酸钠

C、 硬脂酸钠

D、 羧甲基纤维素

答案： C

169、根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。

A、 混悬微粒半径

B、 分散介质的黏度

C、 混悬微粒半径平方

D、 混悬微粒直径

答案： C

170、标签上应注明“用前摇匀”的是( )。

A、 溶液剂

B、 糖浆剂

C、 溶胶剂

D、 混悬剂

答案： D

171、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是( )。

A、 增大分散介质黏度

B、 加入絮凝剂

C、 增大分散介质的密度

D、 尽量减少微粒半径

答案： D

172、纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质( )。
答案

A、 溶液剂

B、 醑剂

C、 糖浆剂

D、 乳剂

答案： B

173、下列关于乙醇的叙述中,错误的是( )。

A、 可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B、 能溶解大部分有机物质和植物中的成分

C、 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应

D、 含乙醇10%以上即具有防腐作用

答案： D

174、溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂( )。
答案

A、 产生凝聚而沉淀

B、 具有电泳现象

C、 增加亲水性

D、 增加稳定性

答案： A

175、注射用乳剂宜采用( )为乳化剂。

A、 阿拉伯胶

B、 西黄蓍胶

C、 三乙醇胺皂

D、 泊洛沙姆

答案： D

176、干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为( )。

A、 4:2:1

B、 4:1:2

C、 3:2:1

D、 2:2:1

答案： A

177、按分散系统分类,石灰搽剂属于( )。

A、 溶液剂

B、 混悬剂

C、 乳剂

D、 溶胶剂

答案： C

178、属于用新生皂法制备的药剂是( )。

A、 鱼肝油乳

B、 石灰搽剂

C、 胃蛋白酶合剂

D、 硼酸甘油

答案： B

179、为了使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为:

A、 助悬剂

B、 润湿剂

C、 絮凝剂

D、 等渗调节剂

答案： A

180、聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为( )

A、 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为o/w型乳化剂

B、 司盘80,HLB4.3,常为w/o型乳化剂

C、 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂

D、 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂

答案： C

181、乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成成上浮或下沉的现象称为( )。

A、 转相

B、 破裂

C、 酸败

D、 分层

答案： D

182、表面活性剂作为增溶剂时,使用的浓度应( )。

A、 低于CMC

B、 高于CMC

C、 等于CMC

D、 与CMC无关

答案： B

183、表面活性剂中毒性最大的是( )表面活性剂。

A、 阴离子型

B、 阳离子型

C、 非离子型

D、 两性离子型

答案： B

184、下面关于液体制剂的特点错误的是( )。

A、 吸收快,分剂量方便,给药途径广泛

B、 溶液型液体制剂是热力学稳定体系,故物理化学稳定性好

C、 液体制剂可以减少胃肠道刺激

D、 液体制剂贮运不方便

答案： B

185、下面叙述错误的是( )。

A、 (非离子型)混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB*W _A+HLB*W

B、 )/(W _A+W _B)
B 乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种

C、 乳剂分层是由两相密度差引起,絮凝由动电位的改变引起

D、 乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定

答案： D

186、吐温-80属何种类别表面活性剂( )。

A、 阳离子型

B、 阴离子型

C、 两性离子型

D、 非离子型

E、 离子型

答案： D

187、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2,苯甲酸钠的作用( )。

A、 增溶

B、 防腐

C、 乳化

D、 助溶

答案： D

188、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是( )。

A、 助溶剂

B、 增溶剂

C、 消毒剂

D、 潜溶剂

答案： D

189、制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是( )。

A、 助溶剂和增溶剂

B、 增溶剂和消毒剂

C、 助溶剂和稳定剂

D、 极性溶剂

答案： C

190、制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是( )。

A、 助溶剂

B、 增溶剂

C、 乳化剂

D、 分散剂

答案： B

191、配药物溶液时,将溶媒加热的目的是增加药物的( )。

A、 溶解度

B、 稳定性

C、 润湿性

D、 溶解速度

答案： D

192、半极性溶剂是( )。

A、 水

B、 丙二醇

C、 甘油

D、 液体石蜡

答案： B

193、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是( )。

A、 硫酸化物

B、 聚山梨酯类

C、 季铵盐类

D、 脂肪酸山梨坦类

答案： B

194、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是( )。

A、 HLB值在1~3

B、 HLB值在3~8

C、 HLB值在7~15

D、 HLB值在9~13

答案： B

195、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。

A、 表面活性剂对药物吸收有影响

B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C、 表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大

D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

答案： C

196、制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是( )。

A、 乳化剂的HLB值

B、 乳化剂的量

C、 乳化剂的HLB值和两相的量比

D、 制备工艺

答案： C

197、以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是( )。

A、 单分子乳化膜

B、 多分子乳化膜

C、 固体粉末乳化膜

D、 复合凝聚膜

答案： A

198、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为( )。

A、 分层

B、 絮凝

C、 转相

D、 合并

答案： B

199、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )。

A、 混悬粒子的沉降速度

B、 微粒的荷电与水化

C、 絮凝与反絮凝

D、 分层

答案： D

200、有关助悬剂的作用错误的有( )。

A、 能增加分散介质的粘度

B、 可增加分散微粒的亲水性

C、 高分子物质常用来作助悬剂

D、 表面活性剂常用来作助悬剂

答案： D

201、热原致热的主要成分是( ) 。

A、 脂多糖

B、 磷脂

C、 胆固醇

D、 蛋白质

答案： A

202、以下制备注射用水的流程最合理的是( ) 。

A、 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

B、 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C、 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水

D、 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

答案： A

203、配制注射剂的环境区域划分正确的是( ) 。

A、 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B、 配液、粗滤、精滤为控制区

C、 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D、 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

答案： D

204、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( ) 。

A、 100级

B、 1万级

C、 10万级

D、 30万级

答案： A

205、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是( ) 。

A、 溶剂

B、 乳化剂

C、 保湿剂

D、 等张调节剂

答案： C

206、滤过是制备注射剂的关键步骤之一,起精滤作用的滤器是( ) 。

A、 砂滤棒

B、 板框过滤器

C、 钛滤器

D、 微孔滤膜滤器

答案： D

207、彻底破坏热原的温度是( ) 。

A、 120℃ 30min

B、 250℃ 30min

C、 150℃ lh

D、 100℃ lh

答案： B

208、注射用水应于制备后( ) 小时内使用。

A、 4

B、 8

C、 12

D、 24

答案： C

209、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( ) 。

A、 维生素E或亚硫酸钠

B、 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C、 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D、 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

答案： B

210、下列有关注射剂的叙述错误的是( ) 。

A、 注射剂车间设计要符合GMP的要求

B、 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C、 配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D、 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

答案： C

211、下列有关除去热原方法的叙述错误的为( ) 。

A、 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性

B、 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C、 热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原

D、 在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭可除去热原

答案： C

212、以下关于输液剂的叙述错误的是( ) 。

A、 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B、 输液灭菌时一般应预热20~30min

C、 输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D、 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算

答案： A

213、硫酸阿托品滴眼液
[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10)
氯化钠 适量
注射用水 加至 1000ml
调节等渗加入氯化钠量正确的是( ) 。

A、 5.8 g

B、 6.3 g

C、 7.2 g

D、 8.0 g

答案： D

214、将青霉素钾制成粉针剂的目的是( ) 。

A、 防止光照降解

B、 防止水解

C、 防止氧化分解

D、 免除微生物污染

答案： B

215、注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。

A、 离子交换

B、 蒸馏

C、 反渗透

D、 电渗析

答案： B

216、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( ) 。

A、 经过灭菌处理的纯化水

B、 本品应采用密封系统收集,于制备后12h内使用

C、 纯化水经蒸馏所得的水

D、 本品为无色的澄明液体、无臭、无味

答案： A

217、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。

A、 注射剂均为澄明液体

B、 适用于不宜口服的药物

C、 适用于不能口服药物的病人

D、 产生局部定位及靶向给药作用

答案： A

218、下列无抑菌作用的溶液是( ) 。

A、 0.02%羟苯乙酯

B、 0.5%苯酚

C、 0.5%三氯叔丁醇

D、 10%乙醇

答案： D

219、下述两点:①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张;②它们互相之间为等渗,正确的是( ) 。

A、 ①②都是正确的

B、 ①②都是错误的

C、 ①是正确的,②是错误的

D、 ①是错误的,②是正确的

答案： C

220、一般注射剂的pH值应为( ) 。

A、 5~9

B、 3~10

C、 4~9

D、 5~10

答案： C

221、可加入抑菌剂的制剂是( ) 。

A、 肌内注射剂

B、 输液

C、 眼用注射溶液

D、 手术用滴眼剂

答案： A

222、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( ) 。

A、 pH值偏高

B、 温度过高

C、 加热时间过长

D、 活性炭用量少

答案： D

223、注射剂灭菌后应立即检查( ) 。

A、 热原

B、 漏气

C、 澄明度

D、 含量

答案： B

224、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是( ) 。

A、 使药物在眼内停留时间延长

B、 增强药效

C、 减少刺激性

D、 增加药物稳定性

答案： D

225、滴眼剂中常加入的延效剂( ) 。

A、 MC

B、 硼砂

C、 硝酸苯汞

D、 NaCl

答案： A

226、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( ) 。

A、 抑菌

B、 抗氧

C、 止痛

D、 调节等渗

答案： B

227、流通蒸汽灭菌法的温度为( ) 。

A、 121℃

B、 115℃

C、 80℃

D、 100℃

答案： D

228、注射剂的等渗调节剂用( ) 。

A、 硼酸

B、 HCl

C、 NaCl

D、 苯甲醇

答案： C

229、下列对热原的叙述正确的是( ) 。

A、 耐热,不挥发

B、 耐热,不溶于水

C、 有挥发,但可被吸附

D、 溶于水,不耐热

答案： A

230、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( ) 。

A、 碳酸氢钠

B、 焦亚硫酸钠

C、 EDTA-2Na

D、 硫代硫酸钠

答案： C

231、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用( ) 。

A、 维生素C

B、 亚硫酸氢钠

C、 硫代硫酸钠

D、 半胱氨酸

答案： C

232、灭菌效率最高的是( ) 。

A、 热压灭菌

B、 流通灭菌

C、 低温间歇灭菌

D、 干热灭菌

答案： A

233、关于下列叙述,不正确的是( ) 。

A、 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

B、 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂

C、 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂

D、 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂

答案： D

234、利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的( ) 。

A、 耐热性

B、 不挥发性

C、 水溶性

D、 滤过性

答案： B

235、Vc注射液灭菌可采用( ) 。

A、 流通蒸汽灭菌法

B、 热压灭菌

C、 化学灭菌

D、 紫外线灭菌

答案： A

236、注射剂制备时不能加入的附加剂为( ) 。

A、 调色剂

B、 抗氧剂

C、 pH调节剂

D、 惰性气体

答案： A

237、硫酸阿托品2.0g,氯化钠适量,盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml,将此注射液制成等渗溶液,应加氯化钠( )克(硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15)。

A、 0.94

B、 1.88

C、 0.47

D、 18.8

答案： A

238、下列制剂中能加入抑菌剂的是( ) 。

A、 滴眼剂

B、 椎管腔注射剂

C、 大输液

D、 软膏剂

答案： D

239、输液配制,通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括( ) 。

A、 吸附热原

B、 吸附杂质

C、 吸附色素

D、 稳定剂

答案： D

240、氯化钠等渗当量是指( ) 。

A、 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

B、 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C、 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D、 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

答案： D

241、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( ) 。

A、 有一定pH值

B、 与泪液等渗

C、 无菌

D、 无热原

答案： B

242、下列是注射剂的质量要求不包括( ) 。

A、 无菌

B、 无热原

C、 融变时限

D、 澄明度

答案： C

243、说明注射用油中不饱和键的多少的是( ) 。

A、 酸值

B、 碘值

C、 皂化值

D、 碱值

答案： B

244、注射剂的容器处理方法是( ) 。

A、 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B、 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、 检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

答案： A

245、注射剂的制备流程( ) 。

A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

答案： D

246、制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为( ) 。

A、 氢气

B、 氮气

C、 二氧化碳

D、 环氧乙烷

答案： C

247、包合摩尔比为( )。

A、 1∶1

B、 1∶2

C、 2∶1

D、 1∶3

答案： C

248、片剂粘合剂可选择( )。

A、 β环糊精

B、 聚维酮

C、 γ环糊精

D、 羟丙基-β-环糊精

答案： B

249、有关处方管理,说法正确的是( )。

A、 精神药品处方专人保管1年

B、 麻醉处方由专人保管3年

C、 处方由专人保管3年,到期后可自行销毁

D、 协定处方调配后不需保存

答案： B

250、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为( )。

A、 助悬剂

B、 润湿剂

C、 增溶剂

D、 絮凝剂

答案： A

251、下列不是酒剂、酊剂制法的是( )。

A、 回流法

B、 热浸法

C、 煎煮法

D、 渗漉法

答案： C

252、浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全( )?

A、 最高的PH值

B、 最大的浓度差

C、 较长的时间

D、 较高的温度

答案： B

253、下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床( )?

A、 浸膏剂

B、 合剂

C、 酒剂

D、 酊剂

答案： A

254、除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml 应相当于原药材( )。

A、 5 g

B、 10 g

C、 15 g

D、 20 g

答案： B

255、需作含醇量测定的制剂是( )。

A、 煎膏剂

B、 流浸膏剂

C、 浸膏剂

D、 中药合剂

答案： B

256、浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在( )。

A、 组成单纯

B、 具有原药材各浸出成份的综合疗效

C、 不易发生沉淀和变质

D、 药理作用强烈

答案： B

257、药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约半小时,以利有效成份的浸出( )?

A、 沸水

B、 热水

C、 冷水

D、 热蒸馏水

答案： C

258、制备浸出药剂时,一般来说,下列哪一项是浸出的主要对象( )?

A、 有效成分

B、 有效单体化合物

C、 有效成分及辅助成分

D、 有效成分及无效成分

答案： C

259、欲制得较高浓度的乙醇,最好的方法是将稀乙醇进行( )。

A、 常压蒸馏

B、 减压蒸馏

C、 分段蒸馏

D、 重蒸馏

答案： B

260、盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一,主要用于促进下列哪项的浸出( )?

A、 生物碱

B、 苷

C、 有机酸

D、 糖

答案： A

261、流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,并调整浓度至规定标准,通常为( )。

A、 每ml与原材料2-5g相当

B、 每ml与原材料1-3g相当

C、 每ml与原材料3g相当

D、 每ml与原材料1g相当

答案： D

262、中药合剂与口服液的主要区别在于( )。

A、 是否添加矫味剂及剂量

B、 是否含醇

C、 是否含有抑菌剂

D、 是否含有西药成分

答案： A

263、下列哪一项是中药丸剂的优点( )。

A、 生物利用度高

B、 含量准确

C、 服用量大

D、 作用缓和而持久

答案： D

264、在常用的润湿剂中,有助于药材中碱性成分的溶解,提高药效的是( )。

A、 水

B、 酒

C、 醋

D、 水蜜

答案： C

265、中药丸剂的黏合剂不包括 ( )。

A、 蜂蜜

B、 米糊

C、 石蜡

D、 清膏

答案： C

266、含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是( )。

A、 嫩蜜

B、 中蜜

C、 老蜜

D、 酒

答案： C

267、中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是( )。

A、 水

B、 蜂蜜

C、 米糊

D、 蜂蜡

答案： D

268、有关中药丸剂特点的叙述,错误的是( )。

A、 能逐渐释放药物,作用持久

B、 制备简单

C、 服用量一般较大

D、 原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好

答案： D

269、药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为( )。

A、 蜜丸

B、 水丸

C、 糊丸

D、 蜡丸

答案： A

270、药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为( )。

A、 蜜丸

B、 水丸

C、 糊丸

D、 蜡丸

答案： D

271、药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为( )。

A、 蜜丸

B、 水丸

C、 糊丸

D、 浓缩丸

答案： D

272、药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为( )。

A、 蜜丸

B、 水丸

C、 糊丸

D、 蜡丸

答案： C

273、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为( )。

A、 蜜丸

B、 水丸

C、 糊丸

D、 蜡丸

答案： B

274、水丸常用的制法是( )。

A、 研合法

B、 搓丸法

C、 泛丸法

D、 滴制法

答案： C

275、蜜丸常用的制法是( )。

A、 研合法

B、 搓丸法

C、 泛丸法

D、 滴制法

答案： B

276、关键工序是和药的制法是( )。

A、 研合法

B、 塑制法

C、 泛丸法

D、 滴制法

答案： B

277、关键工序是起模的制法是( )。

A、 研合法

B、 塑制法

C、 泛丸法

D、 滴制法

答案： C

278、《中国药典》2015年版一部规定,小蜜丸剂所含水分( )。

A、 不得超过8.0%

B、 不得超过9.0%

C、 不得超过12.0%

D、 不得超过15.0%

答案： D

279、有关滴丸剂优点的叙述,错误的是( )。

A、 为高效速效剂型

B、 可增加药物稳定性

C、 使液体药物固化,便于携带、运输和服用

D、 每丸的含药量较大

答案： D

280、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?

A、 工艺周期短,生产率高

B、 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

C、 可使液态药物固态化

D、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

答案： D

281、下列不是滴丸的优点为( )。

A、 为高效、速效剂型

B、 可增加药物稳定性

C、 每丸的含药量较大

D、 可掩盖药物的不良气味

答案： C

282、关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( )。

A、 设备简单,操作简便

B、 生产过程中有粉尘飞扬

C、 生产工序多,生产周期长

D、 自动化程度高,劳动强度低

答案： A

283、滴丸的水溶性基质是( )。

A、 硬脂酸钠

B、 硬脂酸

C、 单硬脂酸甘油酯

D、 虫蜡

答案： A

284、制备水溶性滴丸时用的冷凝液( )。

A、 PEG6000

B、 水

C、 液体石蜡

D、 硬脂酸

答案： C

285、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( )。

A、 PEG6000

B、 水

C、 液体石蜡

D、 硬脂酸

答案： B

286、滴丸的水溶性基质( )。

A、 PEG6000

B、 水

C、 液体石蜡

D、 硬脂酸

答案： A

287、滴丸的非水溶性基质( )。

A、 PEG6000

B、 水

C、 液体石蜡

D、 硬脂酸

答案： D

288、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )。

A、 微丸

B、 微球

C、 滴丸

D、 软胶囊

答案： C

289、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液( )。

A、 水与醇的混合液

B、 液体石蜡

C、 乙醇与甘油的混合液

D、 液体石蜡与乙醇的混合液

答案： B

290、下列滴丸剂的特点叙述错误的是( )。

A、 设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高

B、 工艺条件不易控制

C、 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化

D、 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

答案： B

291、滴丸剂常用的制法是( )。

A、 研合法

B、 搓丸法

C、 泛丸法

D、 滴制法

答案： D

292、滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )。

A、 药物+基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

B、 药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

C、 药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

D、 药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

答案： D

293、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( )。

A、 增加溶出速度

B、 增加亲水性

C、 减少对胃的刺激

D、 使具有缓释性

答案： A

294、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( )。

A、 微丸

B、 微球

C、 滴丸

D、 软胶囊

答案： A

295、滴丸与胶丸的共同点是( )。

A、 均为药丸

B、 均为滴制法制备

C、 均采用明胶膜材料

D、 均采用PEG类基质

答案： B

296、下列关于微丸剂概念正确的叙述是( )。

A、 由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

B、 由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

C、 由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体

D、 由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

答案： D

297、微丸的直径小于( )。

A、 0.5cm

B、 1cm

C、 1.5cm

D、 2.5mm

答案： D

298、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是( )。

A、 发挥药效迅速,生物利用度高

B、 可将液体药物制成固体丸剂,便于运输

C、 生产成本片剂更低

D、 可制成缓释制剂

答案： C

299、滴丸剂与胶丸的共同点是( )。

A、 都是丸剂

B、 都能用滴制法制备

C、 都能用泛制法制备

D、 都能用压制法制备

答案： B

300、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )。

A、 微囊

B、 化合物

C、 包合物

答案： C
解析：低共熔混合物C

301、关于包合物的叙述错误的是( )。

A、 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

B、 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

C、 包合物能增加难溶性药物溶解度

D、 包合物能使液态药物粉末化,促进药物稳定

答案： B

302、将挥发油制成包合物的主要目的是( )。

A、 防止药物挥发

B、 减少药物的副作用和刺激性

C、 掩盖药物不良嗅味

D、 能使液态药物粉末化

答案： A

303、可用作缓释作用的包合材料是( )。

A、 γ-环糊精

B、 α-环糊精

C、 β-环糊精

D、 乙基化-β-环糊精

答案： D

304、包合材料( )。

A、 PEG类

B、 丙烯酸树脂RL型

C、 β环糊精

D、 HPMCP

答案： C

305、可用作缓释作用的包合材料是( )。

A、 β环糊精

B、 α环糊精

C、 乙基化-β-环糊精

D、 羟丙基-β-环糊精

答案： C

306、最常用的包合材料是( )。

A、 β环糊精

B、 α环糊精

C、 乙基化-β-环糊精

D、 羟丙基-β-环糊精

答案： A

307、有关环糊精的叙述哪一条是错误的( )。

A、 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B、 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

C、 是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物,其结构是中空圆筒型

D、 其中以β-环糊精最不常用

答案： D

308、β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1,4苷键连接而成的环状化合物( )。

A、 6

B、 7

C、 8

D、 9

答案： B

309、适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是( )。

A、 饱和水溶液法

B、 研磨法

C、 冷冻干燥法

D、 喷雾干燥法

答案： C

310、以下几种环糊精溶解度最小的是( )。

A、 α-CYD

B、 β-CYD

C、 γ–CYD

D、 乙基化-CYD

答案： D

311、作速释,增加溶解度的包合材料( )。

A、 羟丙基β-CYD衍生物

B、 疏水性药物

C、 包合摩尔比

D、 疏水性环糊精衍生物

答案： A

312、下列为固体分散体水溶性载体材料的是( )。

A、 泊洛沙姆188

B、 乙基纤维素

C、 胆固醇

D、 Eudragit E

答案： A

313、关于固体分散体叙述错误的是( )。

A、 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

B、 固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C、 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良嗅味和刺激性

D、 能使液态药物粉末化

答案： B

314、下列不能作为固体分散体载体材料的是( )。

A、 PEG类

B、 环糊精

C、 聚维酮

D、 泊洛沙姆

答案： B

315、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )。

A、 乙基纤维素

B、 微晶纤维素

C、 聚维酮

D、 HPMCP

答案： C

316、不属于固体分散技术的方法是( )。

A、 熔融法

B、 研磨法

C、 冷冻干燥法

D、 溶剂熔融法

答案： C

317、从下列叙述中选出错误的( )。

A、 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快

B、 某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物

C、 药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢

D、 固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

答案： D

318、不溶性固体分散体载体材料( )。

A、 PEG类

B、 丙烯酸树脂RL型

C、 β环糊精

D、 HPMCP

答案： B

319、水溶性固体分散体载体材料( )。

A、 PEG类

B、 丙烯酸树脂RL型

C、 β环糊精

D、 HPMCP

答案： A

320、肠溶性载体材料( )。

A、 PEG类

B、 丙烯酸树脂RL型

C、 β环糊精

D、 HPMCP

答案： D

321、固体分散体载体材料( )。

A、 β环糊精

B、 聚维酮

C、 γ环糊精

D、 羟丙基-β-环糊精

答案： B

322、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )。

A、 靶向制剂又叫自然靶向制剂

B、 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

C、 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

D、 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

答案： D

323、脂质体不具有特性是( )。

A、 靶向性

B、 缓释性

C、 降低药物毒性

D、 放置很稳定

答案： D

324、脂质体的骨架材料为( )。

A、 吐温80,胆固醇

B、 磷脂,胆固醇

C、 司盘80,磷脂

D、 司盘80,胆固醇

答案： B

325、将大蒜素制成微囊是为了( )。

A、 提高药物的稳定性

B、 掩盖药物的不良嗅味

C、 使药物浓集于靶区

D、 控制药物释放速率

答案： B

326、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。

A、 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B、 适合于水溶性药物的微囊化

C、 pH和浓度均是成囊的主要因素

D、 复凝聚法属于相分离法的范畴

答案： B

327、下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的( )。

A、 制成难溶盐

B、 增大粒度

C、 制成酯类

D、 制成不溶性骨架片

答案： D

328、不属于靶向制剂的有( )。

A、 微囊

B、 微球

C、 透皮制剂

D、 磁性微球

答案： C

329、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。

A、 pH

B、 溶剂

C、 离子强度

D、 包装材料

答案： D

330、关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中,错误的是( )。

A、 紫外线易激发化学反应

B、 药物受光线作用而产生分解称为光化降解

C、 光化降解速率与系统温度有关

D、 光化降解速率与药物的化学结构有关

答案： C

331、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。

A、 水解

B、 光学异构化

C、 氧化

D、 脱羧

答案： A

332、Vc的降解的主要途径是( )。

A、 脱羧

B、 氧化

C、 光学异构化

D、 聚合

答案： B

333、酚类药物的降解的主要途径是( )。

A、 水解

B、 光学异构化

C、 氧化

D、 聚合

答案： C

334、酯类的降解的主要途径是( )。

A、 光学异构体

B、 聚合

C、 水解

D、 氧化

答案： C

335、关于药物稳定性叙述错误的是( )。

A、 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B、 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C、 一级降解反应的药物,药物有效期与反应物浓度有关

D、 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

答案： C

336、影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是( )。

A、 pH

B、 广义的酸碱催化

C、 溶剂

D、 离子强度

答案： A

337、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )。

A、 许多酯类、酰胺类药物常受H ⁺或OH ^-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化

B、 在pH很低时,主要是酸催化

C、 pH较高时,主要由OH ^-催化

D、 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH

答案： A

338、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )。

A、 溶剂

B、 广义酸碱

C、 辅料

D、 温度

答案： D

339、影响药物稳定性的环境因素不包括( )。

A、 温度

B、 pH

C、 光线

D、 空气中的氧

答案： B

340、影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A、 温度

B、 溶剂

C、 离子强度

D、 pH

答案： A

341、下列属于药物制剂化学稳定性的是( )。

A、 片剂的崩解度、溶出速度降低

B、 胶体溶液的老化

C、 制剂中药物的氧化、水解

D、 微生物污染而产生的药品变质、腐败

答案： C

342、下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( )。

A、 pH、溶剂、表面活性剂

B、 金属离子

C、 广义的酸碱催化

D、 离子强度

答案： B
解析：难易度易

343、影响药物制剂降解的外界因素主要有( )。

A、 pH、温度、赋型剂或附加剂

B、 溶剂介电常数及离子强度

C、 水分、氧、金属离子和光线

D、 以上都对

答案： C

344、对于液体制剂,下列关于延缓药物降解叙述错误的是( )。

A、 调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解

B、 充入惰性气体可延缓药物降解

C、 加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解

D、 改变剂型可延缓药物降解

答案： B

345、对于固体制剂,延缓药物降解措施有( )。

A、 加入干燥剂或(和)改善包装

B、 改变生产工艺和直接压片、包衣等

C、 改变剂型、制定稳定的衍生物

D、 以上措施均可采用

答案： D

346、关于药物稳定性的正确叙述是( )。

A、 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关

B、 药物的降解速度与离子强度有关

C、 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D、 药物的降解速度与溶剂无关

答案： B

347、下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。

A、 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用

B、 乳剂的分层是不可逆现象

C、 为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂

D、 乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

答案： C

348、下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的( )。

A、 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为制订药品的有效期提供依据

B、 对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4~8℃)内保存使用,此类药物制剂的加速验,
可在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为6个月

C、 包装在半透性容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验

D、 药物制剂稳定性的加速试验包括:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验

答案： D

349、药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是( )。

A、 物理的

B、 化学的

C、 药理的

D、 剂型的

答案： D

350、复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用,目的是( )。

A、 产生协同作用

B、 利用药物之间的拮抗作用来克服某些副作用

C、 减少耐药性的发生

D、 为了预防或治疗合并

答案： A

351、吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

A、 物理的

B、 化学的

C、 药理的

D、 剂型的

答案： A

352、吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

A、 物理的

B、 化学的

C、 药理的

D、 剂型的

答案： A

353、属于化学配伍变化原因的是( )。

A、 溶解度的改变

B、 氧化

C、 潮解

D、 液化

答案： B

354、研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有( )。2

A、 变色

B、 沉淀

C、 疗效改变

D、 产气

答案： C

355、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是( )。

A、 沉淀

B、 变色

C、 产气

D、 爆炸

答案： C

356、散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效,原因是( )。

A、 溶解度的改变

B、 潮解

C、 液化

D、 结块

答案： D

357、一般来说,适合与注射液配伍的输液是( )。

A、 单糖

B、 血液

C、 甘露醇

D、 静注用脂肪乳剂

答案： A

358、产生注射剂配伍变化的因素( )。

A、 潮解

B、 溶剂组成的改变

C、 液化

D、 结块

答案： A

359、对于涂改处方,描述正确的是( )。

A、 药剂师更改并调配

B、 直接调配

C、 医师更改或签字后调配

D、 执业药师签字后调配

答案： C

360、下列有关配伍的说法错误的是( )。

A、 配伍环境如温度、湿度,光线等会影响药物的作用,导致配伍变化

B、 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用

C、 固体药物不会出现配伍禁忌

D、 如处方中出现明显的配伍禁忌,调剂人员有权拒绝调剂

答案： C

361、凡士林的叙述错误的是( ) 。

A、 系一种固体混合物

B、 化学性质稳定

C、 起局部覆盖作用

D、 不刺激皮肤和黏膜

答案： A

362、下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是( ) 。

A、 液状石蜡可调节软膏的稠度

B、 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏

C、 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小

D、 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂

答案： D

363、不污染衣服的基质是( ) 。

A、 凡士林

B、 液状石蜡

C、 硅酮

D、 蜂蜡

答案： C

364、改善凡士林吸水性的物质是( ) 。

A、 石蜡

B、 硅酮

C、 单软膏

D、 羊毛脂

答案： D

365、有关软膏基质的叙述中错误的是( ) 。

A、 凡士林的释药性及吸水性均差

B、 聚乙二醇释药性及穿透性均好

C、 豚脂涂展性及穿透性均好

D、 羊毛脂吸水性及穿透性强

答案： B

366、最适用于大量渗出性伤患处的基质是( ) 。

A、 凡士林

B、 羊毛脂

C、 乳剂型基质

D、 水溶性基质

答案： D

367、糊剂一般含粉末在( )以上。

A、 5%

B、 10%

C、 15%

D、 25%

答案： D

368、用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( ) 。

A、 不得加防腐剂、抗氧剂

B、 均匀细腻

C、 无菌

D、 无刺激性

答案： C

369、常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( ) 。

A、 豚脂

B、 蜂蜡

C、 单软膏

D、 液状石蜡

答案： D

370、下列除( )外均为O/W型乳化剂( ) 。

A、 吐温80

B、 三乙醇胺皂

C、 胆固醇

D、 硬脂酸钾

答案： C

371、关于乳膏剂基质的叙述中错误的是( ) 。

A、 系借助乳化剂的作用,将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统

B、 O/W型释药性强,易洗除

C、 O/W型易发霉,常需加保湿剂和防腐剂

D、 W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小

答案： A

372、根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是( ) 。

A、 有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质

B、 干燥的患部不宜选用含水软膏基质

C、 有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质

D、 干燥的患部不宜选用水溶性基质

答案： B

373、熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( ) 。

A、 熔和时熔点低的先加,熔点高的后加

B、 药物加入基质要不断搅拌均匀

C、 夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D、 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

答案： A

374、下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是( ) 。

A、 不溶性固体药物应先研成极细粉,过筛

B、 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状,再与基质混匀

C、 药物为挥发性共熔成分时,可溶于约60℃的熔融油脂性基质中

D、 药物若能溶解,应先使其溶解,再与基质混合

答案： A

375、小量油脂性软膏的调剂,宜选择( ) 。

A、 用乳钵,杵棒研磨法

B、 用软膏板、软膏刀研磨法

C、 机械研磨法

D、 熔融法

答案： B

376、羊毛脂可吸收水约( ) 。

A、 5%

B、 40%

C、 140%

D、 150%

答案： D

377、较理想的疏水性基质是( ) 。

A、 凡士林

B、 羊毛脂

C、 蜂蜡

D、 硅酮

答案： D

378、油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是( ) 。

A、 促进药物吸收

B、 改善基质的吸水性

C、 增加药物的溶解度

D、 加速药物释放

答案： B

379、眼膏剂的基质的处方一般是( ) 。

A、 凡士林、羊毛脂、石蜡

B、 凡士林、液体石蜡、羊毛脂

C、 凡士林、硅油、羊毛脂

D、 硅油、羊毛脂、液体石蜡

答案： B

380、为软膏剂质检项目的是( ) 。

A、 崩解度

B、 溶出度

C、 稠度

D、 渗透压

答案： C

381、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的( )

A、 调节稠度

B、 调节吸水性

C、 降低刺激性

D、 增加药物穿透性

E、 增加药物在基质中的溶解度

答案： A

382、以下哪项是软膏剂的水溶性基质( )

A、 硅酮

B、 甘油

C、 硬脂酸

D、 十八醇

E、 聚乙二醇

答案： E

383、以下属于W/O型乳化剂的是 ( )

A、 卖泽类

B、 吐温类

C、 司盘类

D、 泊洛沙姆

E、 月桂醇硫酸钠

答案： C

384、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是( )

A、 司盘类

B、 胆固醇

C、 羊毛脂

D、 三乙醇胺皂

E、 硬脂酸钙

答案： D

385、软膏剂的类脂类基质是( )

A、 甘油

B、 十六醇

C、 羊毛脂

D、 聚乙二醇

E、 硬脂酸脂肪酸酯

答案： C

386、软膏剂的烃类基质包括 ( )

A、 蜂蜡

B、 硅酮

C、 凡士林

D、 羊毛脂

E、 十八醇

答案： C

387、油性基质吸水性差,常用来增加其吸水性的物质是( )

A、 液体石蜡

B、 十八醇

C、 凡士林

D、 羊毛脂

E、 二甲硅油

答案： D

388、乳剂型基质的特点不包括 ( )

A、 易于涂布

B、 不适用于遇水不稳定的药物

C、 O/W型基质需加防腐剂、保湿剂

D、 可阻止分泌物分泌及水分蒸发

E、 O/W型不适于分泌物较多的皮肤病

答案： D

389、乳剂型基质中,常用的乳化剂是 ( )

A、 月桂硫酸钠、羊毛脂

B、 硬脂酸、石蜡

C、 单硬脂酸甘油酯、液状石蜡

D、 单硬脂酸甘油酯、凡士林

E、 单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠

答案： E

390、按分散系统,软膏剂的类型可分为( )

A、 溶液型、凝胶型、混悬型

B、 凝胶型、混悬型、乳剂型

C、 溶液型、混悬型、乳剂型

D、 溶液型、糊剂型、乳剂型

E、 糊剂型、凝胶型、乳剂型

答案： C

391、软膏剂的概念是( )

A、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

B、 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

C、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

D、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

E、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

答案： D

392、下列物料可改善凡士林吸水性的是( )

A、 植物油

B、 液状石蜡

C、 鲸蜡

D、 羊毛脂

E、 海藻酸钠

答案： D

393、凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )

A、 增加药物的溶解度

B、 防腐与抑菌

C、 增加药物的稳定性

D、 减少基质的吸水性

E、 增加基质的吸水性

答案： E

394、下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是( )

A、 软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性

B、 用于创面的软膏剂均应无菌

C、 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂

D、 应具有适当的黏稠性,易于涂布

E、 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

答案： C

395、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( )

A、 均匀细腻,无粗糙感

B、 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的

C、 软膏剂稠度应适宜,易于涂布

D、 应符合卫生学要求

E、 无不良刺激性

答案： B

396、下列是软膏类脂类基质的是( )

A、 聚乙二醇

B、 固体石蜡

C、 鲸蜡

D、 凡士林

E、 甲基纤维素

答案： C

397、不属于软膏剂质量检查项目的是( )

A、 熔程

B、 刺激性

C、 融变时限

D、 酸碱度

E、 流变性

答案： C

398、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为( )

A、 不得加防腐剂、抗氧剂

B、 均匀细腻

C、 无菌

D、 无刺激

E、 无热原

答案： C

399、关于凡士林基质的表述错误的是( )

A、 凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物

B、 凡士林是常用的油脂性基质

C、 凡士林吸水性很强

D、 常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值

E、 凡士林性质稳定,无刺激性

答案： C

400、下列是软膏烃类基质的是( )

A、 羊毛脂

B、 蜂蜡

C、 硅酮

D、 凡士林

E、 聚乙二醇

答案： D