形考任务一（第1~7章）

试卷总分:100  得分:100

1.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为（    ）。

A.制剂

B.剂型

C.新药

D.成药

E.调剂

2.现行版药典为《中国药典》2020年版共有4部，其中制剂通则收载于（    ）。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.一部和二部均有

3.关于中药剂型选择及其与疗效关系的说法，错误的是（    ）。

A.中药药性是中药剂型选择的重要依据

B.不同剂型的药物其作用速率可能不同

C.药物不会因剂型或给药途径的不同而发生药理作用的变化

D.急症用药宜选用注射、气雾或舌下片等剂型

E.不同剂型的药物其安全性可能不同

4.汤剂的创始人是（    ）。

A.商代伊尹

B.金代李杲

C.后汉张仲景

D.明代李时珍

E.晋代葛洪

5.我国最早的一部国家制剂规范是（    ）。

A.《太平惠民和剂局方》

B.《备急千金要方》

C.《本草纲目》

D.《新修本草》

E.《神农本草经》

6.以下剂型属于经胃肠道给药的剂型是（    ）。

A.气雾剂

B.软膏剂

C.注射剂

D.颗粒剂

E.灸剂

7.按一定质量标准将中药原料制成适合临床用药需求的，并规定有适应症、用法、用量的具体药物称为（    ）。

A.药物剂型

B.中成药

C.中药制剂

D.药品

E.中药

8.利用γ射线或电子加速器产生的高能电子束或转换成的X射线杀灭中药中微生物的方法是（    ）。

A.干热灭菌法

B.热压灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.微波灭菌法

E.辐照灭菌法

9.中药小针剂（2 mL/支）的灭菌宜采用（    ）。

A.环氧乙烷灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.干热灭菌法

D.流通蒸气灭菌法

E.过氧醋酸熏蒸法

10.空气环境灭菌宜采用（    ）。

A.辐射灭菌法

B.甲醛蒸气熏蒸法

C.干热灭菌法

D.流通蒸气灭菌法

E.热压灭菌法

11.利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、声波、射线等方法，杀灭或除去微生物的技术，称为（    ）。

A.物理灭菌法

B.甲醛蒸气熏蒸法

C.化学灭菌法

D.流通蒸气灭菌法

E.热压灭菌法

12.采用过滤法除去微生物的方法，即利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法称为（    ）。

A.物理灭菌法

B.甲醛蒸气熏蒸法

C.过滤灭菌法

D.流通蒸气灭菌法

E.热压灭菌法

13.以聚山梨酯80（吐温80）作为增溶剂的口服液，最宜选用的防腐剂是（    ）。

A.苯甲酸钠

B.羟苯乙酯

C.山梨酸钾

D.苯酚

E.新洁尔灭

14.放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域，其洁净级别应为（    ）。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.A或B级

15.不属于中药制剂原料的是（    ）。

A.中药饮片

B.植物油脂

C.提取物

D.表面活性剂

E.有效部位

16.主要作为药物载体，赋予固体制剂一定的形态和结构的辅料称为（    ）。

A.增溶剂

B.赋形剂

C.矫味剂

D.乳化剂

E.黏合剂

17.药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为（    ）。

A.中药饮片

B.植物油脂

C.提取物

D.表面活性剂

E.有效部位

18.适合采用水飞法粉碎的是（    ）。

A.朱砂

B.乳香

C.鹿茸

D.樟脑

E.三七

19.对于毒剧性、刺激性强的药物，为了避免药物粉尘飞扬和粉碎过程中粒子的凝聚，减少药物的损失，可选择的粉碎方法是（    ）。

A.干法粉碎

B.湿法粉碎

C.混合粉碎

D.开路粉碎

E.超微粉碎

20.具有热塑性、热敏性、挥发性及熔点低的药物，常采用的粉碎方法是（    ）。

A.干法粉碎

B.湿法粉碎

C.混合粉碎

D.低温粉碎

E.超微粉碎

21.广泛适用于黏软性、纤维性及坚硬的中药粉碎，但对油性过多的中药不适用粉碎机械是（    ）。

A.振动磨

B.万能粉碎机

C.锤击式粉碎机

D.球磨机

E.柴田式粉碎机

22.一般不需要单独粉碎的是（    ）。

A.硫黄

B.磁石

C.蟾酥

D.熟地黄

E.人参

23.《中国药典》规定，标准五号筛相当于（    ）工业筛。

A.50目

B.80目

C.100目

D.120目

E.200目

24.能全部通过五号筛，且含能通过六号筛不少于95%的粉末是（    ）。

A.中粉

B.细粉

C.粗粉

D.极细粉

E.最细粉

25.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（    ）。

A.中粉

B.细粉

C.粗粉

D.极细粉

E.最细粉

26.关于筛析的叙述，不正确的是（    ）。

A.筛即过筛，析即离析

B.能将粉碎好的药粉或颗粒按不同的粒度范围分成不同等级，以便制备成各种剂型

C.能对药粉起混合作用，保证组成的均一性

D.为了控制粉末的均匀度，《中国药典》规定了2种粉末规格

E.能及时将符合细度要求的药粉筛出，可以避免过度粉碎

27.用于反映粉体流动性的指标是（    ）。

A.颗粒粒径

B.密度

C.孔隙率

D.休止角

E.润湿性

28.渗漉法和浸渍法常用的溶剂为（    ）。

A.水

B.不同酸度水

C.不同碱度水

D.不同浓度乙醇

E.氯仿或丙酮

29.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为（    ）。

A.压力差

B.浓度差

C.主动转运

D.胞饮

E.温度差

30.应采用（    ）提取含挥发油成分的饮片。

A.煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.水蒸气蒸馏法

E.回流法

31.属于流化干燥技术的是（    ）。

A.真空干燥

B.冷冻干燥

C.沸腾干燥

D.微波干燥

E.红外干燥

32.先以水为溶剂提取药材的有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法称为（    ）。

A.水提醇沉淀法

B.醇提水沉淀法

C.大孔树脂吸附法

D.盐析法

E.透析法

33.固体物靠自身的重量自然下沉，用虹吸法吸取上层澄清液，使固体与液体分离的方法是（    ）。

A.沉降分离法

B.滤过分离法

C.大孔树脂吸附法

D.离心分离法

E.透析法

34.对于极不耐热物品的干燥，可以将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去，这种干燥方法是（    ）。

A.红外线干燥法

B.冷冻干燥法

C.沸腾干燥法

D.喷雾干燥法

E.微波干燥法

35.东莨菪碱和阿托品的主要降解途径是（    ）。

A.氧化

B.光化降解

C.异构化

D.水解

E.聚合

36.在制剂稳定性研究中，t0.9的含义是（ ）。

A.药物含量下降50％所需要的时间

B.药物的血药浓度下降50％所需要的时间

C.药物在体内消耗50％所需要的时间

D.药物在室温下分解10%所需的时间

E.药物含量降低90％所需要的时间

37.在制剂稳定性研究中，t1/2的含义是（ ）。

A.药物含量下降50％所需要的时间

B.药物的血药浓度下降50％所需要的时间

C.药物在体内消耗50％所需要的时间

D.药物含量降低10％所需要的时间

E.药物含量降低90％所需要的时间

38.制剂贮存在阴凉处，对温度的要求是（    ）。

A.不超过20℃

B.不超过25℃

C.不超过30℃

D.不超过35℃

E.不超过40℃

39.红花、当归与川芎，三者均为理气、活血、祛瘀药，临床上常配伍应用，体现的配伍作用是（    ）。

A.拮抗作用

B.协同作用

C.产生不良反应

D.相加作用

E.共同作用

40.含钙类的制酸中药与阿司匹林、水杨酸、胃蛋白酶合剂等酸性药物联合应用时，能够发生中和作用，使两者的作用都受到影响，体现的配伍变化是（    ）。

A.拮抗作用

B.协同作用

C.产生不良反应

D.相加作用

E.共同作用

41.中药剂型按照分散系统分类，包括（    ）。

A.真溶液型

B.浸出型

C.胶体溶液型

D.乳浊液型

E.混悬液型

42.预防中药制剂污染的措施包括（    ）。

A.中药材的洁净和灭菌

B.辅料和包装材料的选择和处理

C.生产车间的环境卫生应符合GMP的要求

D.储藏过程中微生物的控制

E.操作人员注意个人卫生

43.中药制剂辅料的作用包括（    ）。

A.辅助中药制剂成型

B.改变药物的理化性质

C.改变药物的给药途径和适应证

D.促进或延缓药物的吸收

E.提高制剂的稳定性

44.药物粉碎的目的包括（    ）。

A.增加药物的表面积，促进溶解与吸收

B.可进一步制备多种药物剂型，如散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂

C.加速有效成分的浸出和溶出

D.便于中药材的干燥和储藏，便于调剂和服用

E.提高难溶性药物的生物利用度

45.中药浸提的过程包括（    ）。

A.浸润与渗透阶段

B.解吸与溶解阶段

C.浸出成分扩散阶段

D.分离与精制阶段

E.浓缩与干燥阶段

46.渗漏法的特点包括（    ）。

A.动态浸出

B.溶剂的利用率高

C.适用于新鲜的及易膨胀的药材、无组织结构的药材

D.渗漉法不经滤过处理可直接收集渗漉液

E.通常采用不同浓度的乙醇作为溶剂

47.减压蒸发的优点包括（    ）。

A.防止或减少热敏性物质的分解

B.增大传热温度差，强化蒸发操作

C.不断地排除溶剂蒸气，有利于蒸发的顺利进行

D.可利用低压蒸气或废气加热

E.可以在浓缩过程中回收乙醇等有机溶剂

48.影响干燥的因素包括（    ）。

A.被干燥物料的性质

B.干燥介质的温度、湿度与流速

C.干燥速度

D.压力

E.干燥方法

49.防止制剂水解和氧化的方法包括（    ）。

A.调节pH值

B.降低温度

C.改变溶剂

D.避免光线

E.添加抗氧剂

50.药剂学中的物理配伍变化包括（    ）。

A.溶解度的改变

B.吸湿、潮解

C.变色

D.液化、结块

E.粒径或分散状态的改变

形考任务二（第8~15章）

试卷总分:100  得分:100

1.属于含糖浸出剂型的是（ ）。

A.浸膏剂

B.流浸膏剂

C.煎膏剂

D.合剂

E.酒剂

2.流浸膏剂每1 mL相当于原药材（    ）。

A.0.5～1g

B.1g

C.1～1.5g

D.2～3 g

E.2～5 g

3.关于中药糖浆剂的叙述，不正确的是（    ）。

A.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）

B.糖浆剂是含有药物、药材提取物浓蔗糖水溶液

C.允许有少量摇之易散的沉淀，但不可以加入防腐剂

D.糖浆剂一般应澄清

E.相对密度、装量及微生物限度应符合有关规定

4.益母草膏属于（    ）。

A.混悬剂

B.煎膏剂

C.流浸膏剂

D.浸膏剂

E.合剂

5.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（    ）。

A.64.72%（g/g）

B.64.07%（g/g）

C.60%（g/mL）

D.45%（g/mL）

E.67.40%（g/g）

6.表面活性剂中有起昙现象的是（    ）。

A.肥皂类

B.硫酸酯盐型

C.磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.季铵化物

7.高分子溶液稳定的主要原因是（    ）。

A.含有大量亲水基，与水形成牢固的水化膜

B.有较高的黏稠性

C.有较高的渗透压

D.有网状结构

E.有双电层结构

8.W/O型的乳化剂是（    ）。

A.聚山梨酯（吐温）类

B.聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类

C.聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类

D.脂肪酸山梨坦类（司盘类）

E.卵磷脂

9.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（    ）。

A.琼脂

B.阿拉伯胶

C.硅皂土

D.羧甲基纤维素钠

E.甲基纤维素

10.以下各种表面活性剂中，毒性最大的是（    ）。

A.吐温

B.司盘

C.硫酸化蓖麻油

D.新洁尔灭

E.豆磷脂

11.液体制剂中，增加药物溶解度的方法不包括（    ）。

A.加压

B.制成盐类

C.助溶

D.增溶

E.使用潜溶剂

12.关于注射剂的叙述，不正确的是（    ）。

A.药效迅速，作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.使用方便，患者依从性好

E.可产生局部定位作用

13.《中国药典》规定的注射用水应该是（    ）。

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.纯水

D.去离子水

E.用反渗透法制备的水

14.静脉用乳状液型注射剂中的乳滴粒径不得大于（    ）。

A.1 μm

B.2 μm

C.3 μm

D.4 μm

E.5 μm

15.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（    ）。

A.氢气

B.空气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.甲烷

16.致热能力最强的是（    ）。

A.细菌

B.霉菌

C.革兰阳性杆菌

D.革兰阴性杆菌

E.酵母菌

17.注射剂的pH一般允许在（    ）。

A.5～6

B.6～8

C.4～9

D.7～9

E.6～9

18.吸水性较好且可提高油脂性软药物渗透性的基质是（    ）。

A.石蜡

B.植物油

C.羊毛脂

D.凡士林

E.蜂蜡

19.在以凡士林为基质的软膏剂中常加入羊毛脂的目的是（    ）。

A.调节黏度

B.改善吸水性

C.增强涂展性

D.降低基质熔点

E.促进药物吸收

20.关于外用膏剂的基质对药物透皮吸收影响的叙述，错误的是（    ）。

A.基质的组成与皮脂分泌物相似时，有利于某些药物的透皮吸收

B.基质的pH小于弱酸性药物的pKa时可增加药物的吸收

C.基质的pH大于弱碱性药物的pKa时可增加药物的吸收

D.聚乙二醇基质软膏中的药物释放较快且较易透皮吸收

E.油脂性基质可增加皮肤的水合作用而提高药物的渗透性

21.属于软膏剂烃类基质的是（    ）。

A.硅酮

B.卡波姆

C.甘油明胶

D.凡士林

E.聚乙二醇

22.红丹的主要成分是（    ）。

A.氧化铁

B.氧化铅

C.五氧化二磷

D.四氧化三铅

E.四氧化二铁

23.关于栓剂的叙述，不正确的是（    ）。

A.是常用的直肠栓和阴道栓

B.可以在腔道中起局部治疗作用

C.不能发挥全身治疗作用

D.适用于不能口服给药的患者

E.栓剂的形状因使用腔道的不同而异

24.欲避免肝脏的首过效应，应将肛门栓塞入距肛门口（    ）处。

A.2 cm

B.5 cm

C.6cm

D.8 cm

E.10 cm

25.已知某栓剂纯基质栓的平均重量是0.6 g，每枚栓剂的平均含药量为0.3 g，其含药栓的平均重量为0.7 g，则置换价是（    ）。

A.1.3

B.1.2

C.1.5

D.0.75

E.0.7

26.水溶性基质栓剂融变时限为（    ）。

A.10 min

B.20 min

C.30 min

D.40 min

E.60 min

27.在倍散中加色素的目的是（    ）。

A.帮助判断分散均匀性

B.美观

C.稀释

D.形成共熔物

E.矫味

28.制备含毒性药物散剂，剂量在0.01 g以下时，应该将其配成（    ）。

A.5倍散

B.10倍散

C.20倍散

D.100倍散

E.1000倍散

29.一般口服用散剂要求使用（    ）。

A.粗粉

B.中粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

30.散剂含有的水分一般不得超过（    ）。

A.5%

B.6%

C.8%

D.9%

E.10%

31.丸剂中疗效发挥最快的是（    ）。

A.水丸

B.蜜丸

C.糊丸

D.滴丸

E.蜡丸

32.正确的水丸制备工艺流程是（    ）。

A.起模—泛制成型—盖面—干燥—选丸—包衣—打光—质检—包装

B.起模—泛制成型—干燥—盖面—选丸—包衣—打光—质检—包装

C.泛制成型—干燥—选丸—盖面—包衣—打光—质检—包装

D.起模—泛制成型—盖面—选丸—干燥—包衣—打光—质检—包装

E.起模—盖面—泛制成型—选丸—干燥—包衣—打光—质检—包装

33.“中蜜”的炼制标准为（    ）。

A.蜜温为105～115°C，含水量为17%～20%，相对密度为1.35

B.蜜温为114～116°C，含水量为18%，相对密度为1.35

C.蜜温为116～118°C，含水量为14%～16%，相对密度为1.37

D.蜜温为119～122°C，含水量为10%，相对密度为1.40

E.蜜温为119～122°C，含水量为10%，相对密度为1.50

34.取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃，应选择（    ）。

A.水丸

B.蜜丸

C.糊丸

D.蜡丸

E.滴丸

35.（    ）不适宜作为水丸赋形剂。

A.蒸馏水

B.黄酒

C.淀粉浆

D.米醋

E.蜂蜜水

36.关于中药颗粒剂的特点，错误的叙述是（    ）。

A.吸收快、作用迅速

B.服用方便

C.无吸湿性，易于保存

D.质量较液体制剂稳定

E.便于携带

37.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（    ）。

A.氯气

B.二氧化碳

C.氧气

D.氮气

E.氦气

38.颗粒剂的粒度检查要求，不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总量不得超过供试品的（    ）。

A.15.0%

B.5.0%

C.7.0%

D.8.0%

E.20%

39.中药颗粒剂的水分含量一般不得超过（    ）。

A.15.0%

B.5.0%

C.7.0%

D.8.0%

E.20%

40.颗粒剂中如果含挥发油或遇热不稳定的药物，则干燥时应控制在（    ）。

A.60°C以下

B.70°C以下

C.80°C以下

D.90°C以下

E.100°C以下

41.颗粒剂的特点包括（    ）。

A.某些颗粒具有一定的吸湿性，包装不严时易吸潮结块

B.包衣可以增加防潮性，亦可掩盖不良气味

C.剂量小，服用、携带、储藏、运输较为方便

D.色、香、味俱佳，深受患者欢迎

E.可制成肠溶、缓释、控释等剂型，以满足不同的释药要求

42.关于煎膏剂的叙述，正确的有（    ）。

A.含较多的糖或蜜，药物浓度高，稳定性较差

B.以滋补为主，多用于慢性疾病

C.一般多采用煎煮法

D.加入糖或蜜的量一般不超过清膏量的3倍

E.又名膏滋，指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或炼糖制成的半流体制剂

43.关于液体制剂的特点，正确的叙述是（    ）。

A.药物分散度大，吸收快，作用较迅速

B.适用于多种给药途径，除内服外，尚可用于皮肤、黏膜和人体腔道等

C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童及老年患者

D.减少某些药物的刺激性

E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药

44.关于注射剂的特点，正确的叙述有（    ）。

A.药效迅速，作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的患者

D.可以产生局部定位作用

E.使用方便

45.除去药液或溶剂中热原的方法有（    ）。

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.超滤法

E.离子交换法

46.外用膏剂的特点有（    ）。

A.避免了胃肠道刺激和吸收不良，提高了药物治疗效率

B.延长有效作用时间，减少用药次数

C.维持恒定持久的释药速率

D.可以通过改变给药面积来调节给药剂量

E.载药量大

47.关于贴膏剂的特点，正确的叙述是（    ）。

A.患者顺从性差

B.贴膏剂中的药物经皮肤渗透产生疗效，能避免肝脏的“首过效应”

C.使用方便

D.不宜将对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物制成贴膏剂

E.橡胶膏剂的基质组成包括主要原料、增黏剂、软化剂和填充剂等

48.药物色泽相差悬殊或比例相差悬殊时，为达到混合均匀的效果，采用的混合方法有（    ）。

A.打底套色法

B.重量法

C.等量递增法

D.容量法

E.过筛混合法

49.水丸常用的赋形剂有（    ）。

A.水

B.酒

C.醋

D.药汁

E.蜂蜜

50.滴丸的特点有（    ）。

A.工艺简单，生产效率高，质量稳定，剂量准确

B.适用于耳、鼻、口腔等局部用药

C.载药量大，服用剂量较小

D.药物在基质中呈分子、胶体或微粉状态分散，基质为水溶性时，可提高生物利用度，达到高效和速效作用

E.生产设备简单，自动化程度高

形考任务三（第16~21章及附录）

试卷总分:100  得分:100

1.制备胶剂的过程中，加入明矾的阶段是（    ）。

A.煎胶

B.滤胶

C.收胶

D.胶凝

E.切胶

2.（    ）属于胶剂。

A.白及胶

B.阿拉伯胶

C.虫胶

D.明胶

E.鳖甲胶

3.黄明胶的原料为（    ）。

A.狗骨

B.驴皮

C.猪皮

D.牛皮

E.龟甲

4.制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是（    ）。

A.增加透明度和硬度

B.降低胶块的黏度

C.收胶时消泡

D.除去杂质

E.便于切割

5.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素，二者的作用为（    ）。

A.增塑

B.芳香矫味

C.着色

D.遮光

E.防腐

6.适合制成胶囊的药物是（    ）。

A.药物的水溶液

B.易风化药物

C.吸湿性很强的药物

D.性质相对稳定的药物

E.挥发油的乙醇溶液

7.在软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是（    ）。

A.增塑剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.抗氧剂

E.着色剂

8.软胶囊的崩解时限为（    ）。

A.30分钟

B.45分钟

C.60分钟

D.90分钟

E.120分钟

9.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（    ）。

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解时限

D.重量差异

E.外观

10.在片剂生产中，制颗粒的目的是（    ）。

A.减少片重差异

B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化

C.避免片剂的硬度不合格

D.改善药物崩解

E.改善药物溶出

11.片剂辅料中常用的崩解剂是（    ）。

A.低取代羟丙基纤维素

B.乙基纤维素

C.滑石粉

D.硬脂酸镁

E.淀粉浆

12.在片剂包衣中，常作为黏合剂的是（    ）。

A.氯仿

B.水

C.乙醇

D.胶浆

E.有色糖浆

13.在片剂辅料中，既能作填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（    ）。

A.山梨醇

B.淀粉浆

C.糖粉

D.微晶纤维素

E.乙醇

14.在片剂中，乳糖可作为（    ）。

A.润滑剂

B.黏合剂

C.稀释剂

D.干燥黏合剂

E.乙醇

15.片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是（    ）。

A.隔离层

B.粉衣层

C.糖衣层

D.打光

E.有色糖衣层

16.可用作片剂肠溶衣物料的是（    ）。

A.淀粉

B.乙醇

C.羧甲基纤维素钠

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.乙基纤维素

17.药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂是（    ）。

A.气雾剂

B.喷雾剂

C.吸入剂

D.粉雾剂

E.烟熏剂

18.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂是（    ）。

A.气雾剂

B.喷雾剂

C.吸入剂

D.粉雾剂

E.烟熏剂

19.有关气雾剂特点，正确的叙述是（    ）。

A.只起局部治疗作用

B.具有长效作用

C.吸收快，作用迅速

D.容器内压高，影响药物的稳定性

E.属于二相气雾剂

20.定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量，主要依靠阀门系统中的（    ）。

A.阀杆

B.封帽

C.浸入管

D.定量室

E.弹簧

21.（    ）属于气雾剂阀门系统。

A.橡胶封圈

B.耐压容器

C.抛射剂

D.药物

E.附加剂

22.下列对抛射剂的要求，错误的是（    ）。

A.不易燃，不易爆炸

B.不与药物等发生反应

C.常温下的蒸气压小于大气压

D.无毒，无致敏性和刺激性

E.无色、无臭、无味、价廉易得

23.在成膜材料中，成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是（    ）。

A.羧甲基纤维素钠

B.玉米朊

C.阿拉伯胶

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

24.山梨醇在膜剂中起的作用是（    ）。

A.增塑剂

B.着色剂

C.遮光剂

D.填充剂

E.防腐剂

25.降丹的主要成分是（    ）。

A.氧化汞

B.三氧化二砷

C.氯化汞

D.氯化亚汞

E.硫化汞

26.以糯米粉为赋形剂制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡的制剂称为（    ）。

A.栓剂

B.条剂

C.线剂

D.钉剂

E.棒剂

27.用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是（    ）。

A.糕剂

B.熨剂

C.锭剂

D.棒剂

E.栓剂

28.在桑皮纸捻上用面糊黏附药粉制成，用来引流脓液、拨毒去腐、生肌敛口的外用制剂是（    ）。

A.条剂

B.熨剂

C.锭

D.棒剂

E.栓剂

29.将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科的外用固体制剂是（    ）。

A.条剂

B.熨剂

C.锭剂

D.棒剂

E.栓剂

30.药粉加适宜的黏合剂经塑制、干燥而成，用时研细内服或外用的制剂是（    ）。

A.条剂

B.熨剂

C.锭剂

D.棒剂

E.栓剂

31.关于茶剂，不正确的说法是（    ）。

A.分为块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂

B.以外用为主

C.多应用于食积停滞、感冒咳嗽等症

D.为饮片或提取液与茶叶或其他辅料混合制成

E.袋装茶剂可分为全生药型和半生药型

32.常用于β-环糊精包合的方法为（    ）。

A.饱和水溶液法

B.熔融法

C.冷冻干燥法

D.泛制法

E.复聚法

33.关于微囊，错误的叙述是（    ）。

A.加快药物的释放

B.提高稳定性，便于制剂

C.掩盖不良气味

D.降低在胃肠道中的不良反应

E.减少复方配伍禁忌

34.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡称为（    ）。

A.脂质体

B.纳米粒

C.固体分散体

D.微囊

E.β-环糊精

35.有关缓释制剂，错误的叙述是（    ）。

A.可减少给药次数

B.可以恒速或接近恒速地释放药物

C.血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内

D.是用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效的制剂

E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂

36.关于控释制剂的特点，错误的叙述是（    ）。

A.可减少药物的不良反应

B.可使释药速度平稳

C.对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂

D.释药速度接近零级速度过程

E.可减少给药次数

37.制备益元散时，由于滑石粉和朱砂药物比例相差悬殊，为了达到混合均匀的效果，采用的混合方法是（    ）。

A.打底套色法

B.重量法

C.等量递增法

D.容量法

E.过筛混合法

38.板蓝根颗粒制备时，采用水提醇沉法进行精制，以下说法错误的是（    ）。

A.水提醇沉法，指先以水为溶剂提取药材有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除杂质的方法

B.该法可降低制剂的服用量，或增加制剂的稳定性和澄清度

C.一般料液中含醇量达到50%～60%时，可去除淀粉等杂质

D.使用乙醇会破坏药物的稳定性

E.该法广泛应用于中药水提液的精制

39.制备老鹳草软膏剂时，关于加入药物应注意的事项，错误的是（    ）。

A.可溶于基质中的药物宜溶解在基质或基质组分中

B.不溶性药物采用适宜方法研磨成细粉，先与少量基质或液体成分（如液体石蜡、植物油和甘油）研匀成细糊状后，再递加其余基质

C.中药煎剂、流浸膏等可先浓缩至稠膏状，再与基质混合

D.固体浸膏可加少量水或醇，使之软化或研成糊状，再与基质混匀

E.将热敏药物加入基质时，基质温度可适当高，以促进药物融入

40.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是（    ）。

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潜溶

E.盐析

41.下列关于胶剂的叙述，正确的是（    ）。

A.是固体块状内服剂型

B.主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

C.制备时常加入糖、油、黄酒等辅料

D.角胶主要是指鹿角胶

E.在日光下晒干或烘箱中烘干

42.胶囊剂的特点有（    ）。

A.药物的生物利用度较低

B.能掩盖药物的不良嗅味，提高药物的稳定性

C.可定时定位释放药物

D.胶囊剂囊壁能着色、印字，利于识别

E.便于携带

43.胶囊剂检查的项目有（    ）。

A.装量差异

B.性状

C.崩解时限

D.水分

E.脆碎度

44.片剂的特点有（    ）。

A.剂量准确，含量差异小

B.服用、携带、运输和储存等方便

C.适宜机械化生产，产量高，成本低

D.溶出度及生物利用度良好

E.品种丰富

45.如果中药片剂处方中含较多挥发油，宜用的赋形剂有（    ）。

A.硫酸钙二水物

B.碳酸镁

C.碳酸钙

D.氧化镁

E.磷酸氢钙

46.片剂的崩解机制有（    ）。

A.毛细管作用

B.膨胀作用

C.产气作用

D.酶解作用

E.熔融作用

47.以下关于喷雾剂的叙述，正确的有（    ）。

A.无需抛射剂，处方、生产设备简单，成本较低

B.雾滴粒径较大，不适于肺部给药

C.患者主动吸入，顺应性好

D.容器内压力不恒定，不能维持恒定的喷射雾滴粒径、喷射量

E.可加入适宜的载体和润滑剂

48.膜剂的特点有（    ）。

A.制备工艺简单，适于小量制备与工业化生产

B.药物含量准确，稳定性好

C.使用方便，适合多种给药途径应用

D.可制成不同释药速度的制剂

E.药物含量准确，稳定性好

49.缓释制剂的类型有（    ）。

A.骨架分散型

B.缓释膜剂

C.缓释乳剂

D.缓释胶囊

E.膜控型

50.关于靶向制剂，正确的叙述为（    ）。

A.减少用药剂量

B.提高疗效，降低毒副性

C.可定时释放药物

D.增强药物对靶组织的特异性

E.靶区内药物浓度高于正常组织