试卷代号: 56330                       座位号
 
内蒙古开放大学2023-2024学年度第一学期期末考试
药学化学（本）试题
2023年12月

题  号    一    二    三    总  分    

得  分    

得分    评卷人    

 
—、单项选择题（每题2分，共40分）
1.关于药物的名称，中国法定药物的名称为（　）
A.药物的通用名　B.药物的化学名　C.药物的商品名　D.药物的俗名　E.药物的常用名
2.属于酰胺类的麻醉药是（　）
A.利多卡因　B.盐酸氯胺酮　C.普鲁卡因　D.羟丁酸钠　E.乙醚
3.关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（　）
A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色　B.不易水解 
C.本品最稳定的pH是7.0　　　　　D.对紫外线和重金属稳定  
E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间
4.苯巴比妥表述正确的是（　）
A.具有芳胺结构 
B.其钠盐对水稳定 
C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 
D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性 
E.苯巴比妥钠水解后仍有活性
5.对巴比妥类药物表述正确的是（　）
A.为弱碱性药物　　　　　　　B.溶于碳酸氢钠溶液 
C.该类药物的钠盐对空气稳定　D.本品对重金属稳定
E.本品易水解开环
6.以下为广谱抗癫痫药的是（　）
A.苯妥英钠　B.丙戊酸钠　C.卡马西平　D.盐酸氯丙嗪　E.地西泮
7.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（　）
A.氮气　B.一氧化碳　C.二氧化碳　D.氧气　E.氢气
8.地西泮的活性代谢产物是（　）
A.奥沙西泮　B.氯硝西泮　C.苯妥英钠　D.硫喷妥钠　E.氯丙嗪
9.下列药物中哪种药物不具有旋光性（　）
A.阿司匹林(乙酰水杨酸)　B.葡萄糖　C.盐酸麻黄碱　D.青霉素　E.四环素
10.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（　）
A.在杀菌作用上有协同作用　B.对细菌有双重阻断作用   
C.延缓耐药性产生　　　　　D.两者竞争肾小管的分泌通道
E.以上都不对
11.萘普生属于下列哪一类药物（　）
A.吡唑酮类　B.芬那酸类　C.芳基乙酸类　D.芳基丙酸类　E.1，2-苯并噻嗪类
12.丙磺舒为（　）
A.抗高血压药　B.镇痛药　C.解热镇痛药　D.抗痛风药　E.以上都不是
13.盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（　）
A.去甲哌替啶酸　B.哌替啶酸　C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱　E.羟基哌替
14.关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（　）
A.结构中有酯键　　　　　　　　B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品　D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
15.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（　）
A.侧链上的羟基　B.侧链上的氨基　C.烃氨基侧链　D.儿茶酚胺结构　E.苯乙胺结构
16.具有强心作用的化学成分是（　）
A.地高辛　B.芦丁(芸香苷)　C.大黄酸　D.吗啡　E.苦杏仁苷
17.呋塞米属于（　）
A.磺酰胺类抗菌药　B.苯并噻嗪类利尿药　
C.磺酰胺类利尿药　D.含氮杂环类利尿药 
E.醛固酮拮抗剂类利尿药
18.黄嘌呤类生物碱的共有反应是（　）
A.铜吡啶反应　B.维他立反应　C.紫脲酸反应　D.硫色素反应　E.以上都不是
19.格列本脲结构中有（　）
A.苯磺酰脲和酰胺结构　B.吡啶结构和酰胺结构
C.环戊基和酰胺结构　　D.有苯酰胺和吡啶结构    
E.吡咯结构
20.具有下列化学结构的药物为（　）

A.氢化可的松　B.醋酸可的松　C.泼尼松龙　D.醋酸地塞米松　E.醋酸氟轻松
 
 

得分    评卷人    

 
二、X型题（每题2分，共40分）
A.杂质　B.国家药品标准　C.化学药物　D.药用纯度　E.中药
21.中国药典（　）
22.药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（　）
23.药物化学的研究对象（　）
 
A.氟哌啶醇　B.氯氮平　C.地西泮　D.卡马西平　E.氯丙嗪
24.以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是（　）
25.以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（　）
26.以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是（　）
 
A.吡唑烷二酮类　B.邻氨基苯甲酸类　C.吲哚乙酸类　
D.1,2苯并噻嗪类　E.芳基丙酸类
27.双氯芬酸钠（　）
28.布洛芬（　）
29.吡罗昔康（　）
30.吲哚美辛（　）
 
A.非甾体抗炎药　B.合成镇痛药　C.半合成镇痛药　D.天然镇痛药　E.抗痛风药
31.盐酸美沙酮属于（　）
32.盐酸哌替啶属于（　）
33.磷酸可待因属于（　）
 
A.胆碱受体激动剂　B.胆碱受体拮抗剂　C.肾上腺素能受体激动剂　
D.肾上腺素能受体拮抗剂　E.镇痛药
34.盐酸哌唑嗪属于（　）
35.盐酸麻黄碱属于（　）
36.盐酸异丙肾上腺素属于（　）
 
A.阿司匹林　B.美沙酮　C.尼可刹米　D.山莨菪碱　E.兰索拉唑
37.作用于M-胆碱受体（　）
38.作用于前列腺素合成酶（　）
39.作用于阿片受体（　）
40.作用于质子泵（　）

得分    评卷人    

 
三、简答题（每题10分，共20分）
 
41.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
 
 
 
 
 
42.写出维生素C的结构，并分析其变色的主要原因，如何防止其变色?
 


《药物化学（本）》参考答案
试卷号：56330
一、单项选择题
1.A　2.A　3.A　4.C　5.E　6.B　7.C　8.A　9.A　10.D　11.D　12.D　13.C　14.A　15.D　16.A　17.C　18.C　19.A　20.D
二、X型题
21.B　22.A　23.C　24.B　25.E　26.A　27.B　28.E　29.D　30.C　31.B32.B　33.C　34.D　35.C　36.C　37.D　38.A　39.B　40.E
三、简答题
41.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
①影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素是解离常数pKa和脂水分配系数。药物以分子形式透过生物膜以离子形式发挥做那个用，因此需具有一定的解离常数保证其既能通过生物膜到达作用不为，又能解离成离子发挥作用，同时药物需具有一定的脂水分配系数，使其既能在体液中正常转运又能透过血脑屏障达到作用部位。
②药物作用时间长短与药物在体内的代谢过程有关：药物在体内代谢则药物作用时间短，反之则长。5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。当5位取代基为饱和直链烷烃或芳烃时，由于不易氧化而不易消除，因而作用时间长：当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢迅速，主要以代谢产物形式排出体外，故作用时间短。
42.写出维生素C的结构，并分析其变色的主要原因，如何防止其变色?
维生素的结构如下：

变色原因：维生素C水溶液在pH5~6时稳定。在空气、光、热的影响下，分子中的内酯环可水解，并进一步发生脱羧而生成糠醛，其氧化聚合而呈色。这是本品生产贮存中变色的主要原因。
防止办法：①在制备片剂时，采用干法制粒。②配制注射液时，应使用二氧化碳饱和注射用水， pH控制在5~6之间，并加入金属离子络合剂EDTA-2Na和焦亚硫酸钠，通入二氧化碳等情性气体置换安部液面上的空气。