23秋学期（高起本：1709-2103、专升本/高起专：2003-2103）《药物分析学》在线作业-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)

1.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。

A.5.7~6.0

B.5.5~6.5

C.5.0~6.0

D.5.7~6.6

2.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。

A.直接紫外-可见分光光度法

B.柱分配色谱-紫外分光光度法

C.衍生化后紫外-可见分光光度法

D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法

3.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。

A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体

B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应

C.测定时，以正十六烷为内标

D.采用外标法定量

4.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。

A.间二羟基

B.烯二醇基

C.对二酚基

D.內酯环

5.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。

A.调节pH

B.增加流动相的离子强度

C.提高有关物质的保留行为

D.降低有关物质的保留行为

6.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。

A.1:5

B.1:4

C.1:3

D.1:2

7.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。

A.专属性和耐用性

B.专属性和检测限

C.准确度和精密度

D.定量限和检测限

8.申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。

A.10批

B.8批

C.5批

D.3批

9.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。

A.二氟尼柳

B.阿司匹林

C.吡罗昔康

D.吲哚美辛

10.ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。

A.维生素D3

B.维生素D2

C.维生素C

D.维生素B1

11.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为( )。

A.17.61mg

B.8.806mg

C.176.1mg

D.88.06mg

12.ChP2015收载的青蒿素的羟肟酸铁鉴别反应中,青蒿素的无水乙醇溶液经试验立即显( )。

A.深紫红色

B.玫瑰红色

C.深绿色

D.亮黄色

13.含量均匀度检查主要针对( )。

A.小剂量的片剂

B.大剂量的片剂

C.水溶性药物的片剂

D.难溶性药物片剂

14.HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是( )。

A.离子抑制-反相高效液相色谱法

B.离子抑制-正相高效液相色谱法

C.离子抑制-手性高效液相色谱法

D.离子抑制-亲和高效液相色谱法

15.亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( )。

A.使重氮化反应速度减慢

B.使重氮化反应速度加快

C.避免HNO2挥发和分解

D.增加NO+ Br-的浓度

16.考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。

A.专属性

B.耐用性

C.准确度

D.定量限

17.ChP2015硫酸阿托品中有关物质检查的方法是( )。

A.HPLC标准品对照法

B.HPLC主成分自身对照法

C.TLC标准品对照法

D.TLC自身稀释对照法

18.准确度系指测量值与真实值的差异,常用下列哪项反映( )。

A.RSD

B.回收率

C.标准对照液

D.空白实验

19.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是( )。

A.沉淀滴定法

B.溴酸钾法

C.紫外分光光度法

D.非水溶液滴定法

20.常用的蛋白沉淀剂为( )。

A.三氯乙酸

B.β-萘酚

C.HCl

D.H2SO4

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

21.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。

A.巴比妥

B.磺胺嘧啶

C.盐酸利多卡因

D.氧氟沙星

22.四氮唑比色法的影响因素有( )。

A.碱的种类及浓度

B.温度与时间

C.光线与O2

D.溶剂与水分

23.注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。

A.凝胶法

B.光度测定法

C.酸碱滴定法

D.氧化还原法

24.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。

A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别

B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别

C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别

D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别

25.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。

A.N-甲基葡萄糖胺反应

B.麦芽酚反应

C.坂口反应

D.茚三酮反应

26.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。

A.盐酸四环素

B.盐酸多西环素

C.盐酸美他环素

D.盐酸金霉素

27.磺胺类药物的鉴别方法有( )。

A.红外光谱法

B.烯丙基的反应

C.与硫酸铜的反应

D.芳香第一胺反应

28.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施

C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

29.《中国药典》(2015年版)的构成是( )。

A.凡例

B.正文

C.通则

D.附录

30.化学鉴别法包括( )。

A.呈色反应

B.沉淀反应

C.生成气体

D.产生荧光

三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)

31.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )

32.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )

33.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )

34.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )

35.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )

36.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )

37.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )

38.药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )

39.由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )

40.维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )

41.盐酸利多卡因在酸性溶液中与氯化钴试液反应,生成亮绿色的细小钴盐沉淀。( )

42.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )

43.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )

44.检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )

45.凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。( )

46.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )

47.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色,钾离子显鲜黄色,钙离子显砖红色。( )

48.氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )

49.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。( )

50.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )