药品生产企业按（）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。

药品生产企业按（）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。 A.生产资料所有制形式不同 B.所生产的药品类型 C.药品分类管理办法 D.企业规模答案:B

2024-01-15浏览量: 82
既培养药学人才，又出药学研究成果的组织是（）。

既培养药学人才，又出药学研究成果的组织是（）。 A.药学教育组织 B.药学科研组织 C.药品管理行政组织 D.药事社团组织答案:A

2024-01-15浏览量: 317
以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。

以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。 A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿

2024-01-15浏览量: 78
国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是（），这是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。

国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是（），这是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验答案:A

2024-01-15浏览量: 73
《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（）。

《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（）。 A.国家药品标准 B.局颁标准 C.药品注册标准 D.药品经营标准答案:A

2024-01-15浏览量: 90
在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力是药品的（）。

在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力是药品的（）。 A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性答案:C

2024-01-15浏览量: 76
从药品安全管理角度，可将药品分为（）。

从药品安全管理角度，可将药品分为（）。 A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 D.国家基本药物、国家储备药品答案:B

2024-01-15浏览量: 80
我国《公务员法》中规定公务员的权利和义务为（）

我国《公务员法》中规定公务员的权利和义务为（） A.权利5条、义务5条 B.权利8条、义务5条 C.权利8条、义务9条 D.权利5条、义务8条答案:C

2024-01-14浏览量: 78