2025年春季学期药物分析（本）第1次平时作业

试卷总分:100  得分:100

1.药品检验工作包括的内容有（）。

A.制作样品

B.取样

C.鉴别

D.检查

2.下列对永停滴定法的叙述正确的是（）。

A.滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图

B.滴定装置使用双铂电极系统

C.滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化

D.滴定过程存在不可逆电对产生的电解电流的变化

3.以下关于偶然误差的叙述正确的是（）。

A.大小误差出现的概率相等

B.正误差出现的概率大于负误差

C.正负误差出现的概率相等

D.负误差出现的概率大于正误差

4.提取中和法最常用的碱化试剂为氢氧化钠。（）

5.非水酸碱滴定法测定乳酸钠，宜选用碱性溶剂。（）

6.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。（）

7.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示，而指示剂的变色与溶液的pH值有关。（）

8.药物中的重金属是指（）。

A.Pb2＋

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

9.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）。

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

10.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度。（）

11.在药品检验中不需要原始记录，只需要检验报告即可。（）

12.《药品生产质量管理规范》简称（）。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

13.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是1：1。（）

14.普通玻璃电极不能用于测定pH大于10的溶液，这是因为氢氧根离子在电极上的响应。（）

15.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（）。

A.正值

B.负值

C.无影响

D.影响未知

2025年春季学期药物分析（本）第2次平时作业

试卷总分:100  得分:100

1.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量。（）

2.影响高效液相色谱分离的主要因素包括（）。

A.色谱柱性质

B.待测物的性质

C.流动相的组成与比例

D.扫尾剂

3.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

A.巴比妥

B.司可巴比妥

C.含硫巴比妥

D.苯巴比妥

4.药品杂质限量的基本要求包括（）。

A.不影响疗效和不发生毒性

B.保证药品质量

C.便于生产

D.便于储存

5.检查重金属的方法有（）。

A.古蔡氏法

B.硫代乙酰胺

C.硫化钠法

D.微孔滤膜法

6.对理论塔板高度没有影响的因素是（）。

A.填料的粒度、均匀程度

B.柱长

C.固定相液膜厚度

D.载气流速

7.药品的杂质会影响（）。

A.身体健康

B.影响药物的疗效

C.影响药物的生物利用度

D.影响药物的稳定性

8.药品杂质限量是指（）。

A.药物中所含杂质的最小允许量

B.药物中所含杂质的最大允许量

C.药物中所含杂质的最佳允许量

D.药物的杂质含量

9.药物的杂质来源有（）。

A.药品的生产过程中

B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中

D.药品的运输过程中

10.巴比妥类药物的环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团结构，易发生酮式-烯醇式互变异构。（）

11.重金属检查法常用显色剂有硫化氢、硫代乙酰胺和硫化钠。（）

12.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

A.氯化汞

B.溴化汞

C.碘化汞

D.硫化汞

13.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是（）。

A.供试品置无灰滤纸袋中

B.燃烧瓶中须充满氧气

C.是快速分解有机物的方法

D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润

14.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）。

A.是检查氯化物的方法

B.是检查重金属的方法

C.反应结果是以黑色为背景

D.反应时pH应为7-8

15.下面有关红外分光光度法错误的是（）。

A.文献上常用缩写“IR”表示

B.是分子结构研究的重要手段

C.较少用于定量分析方面

D.因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单

2025年春季学期药物分析（本）第3次平时作业

试卷总分:100  得分:100

1.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。（）

2.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。（）

3.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。（）

4.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为（）。

A.对氨基水杨酸钠

B.盐酸普鲁卡因

C.对乙酰氨基酚

D.盐酸利多卡因

5.异烟肼的鉴别中，属于针对吡啶环的鉴别反应是戊烯二醛和二硝基氯苯反应。（）

6.水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。（）

7.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。（）

8.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。（）

9.酸性染料比色法适用于含量较低的抗生素的定量分析。（）

10.水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。（）

11.绿奎宁反应可用于6位含氧喹啉衍生物的鉴别，例如奎宁。（）

12.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了控制pH值。（）

13.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（）

14.异烟肼具有的性质和反应是（）。

A.还原性

B.与芳醛缩合呈色反应

C.弱碱性

D.重氮化-偶合反应

15.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

A.肾上腺素

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸丁卡因

D.苯佐卡因

2025年春季学期药物分析（本）第4次平时作业

试卷总分:100  得分:100

1.测定维生素C注射液的含量时，为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入哪一种物质做掩蔽剂（）。

A.丙醛

B.三乙醇胺

C.邻二氮菲

D.丙酮

2.中国药典熔点的含义是（）。

A.初熔温度

B.全熔温度

C.熔距

D.熔融同时分解的温度

3.下列物理常数（）不仅用于定性而且用于定量。

A.比旋度

B.旋光度

C.E1cm1%

D.折光率

4.雌二醇的专属化学鉴别试验是（）。

A.与三氯化铁反应

B.与茚三酮反应

C.与硫酸-乙醇的呈色反应（Kober反应）

D.与异烟肼反应

5.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应（）。

A.四氮唑盐

B.三氯化铁

C.重氮盐

D.2,4-二硝基苯肼

6.法定的药品标准有：《中华人民共和国药典》和《国家食品药品监督管理局颁发的药品标准》。（）

7.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。

A.鉴别、检查、质量测定

B.生物利用度

C.物理性质

D.药理作用

8.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）。

A.影响药物测定的准确度

B.影响药物测定的选择性

C.影响药物测定的灵敏度

D.影响药物的纯度水平

9.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有（）。

A.与硫酸反应

B.与四氮唑试液反应

C.红外吸收图谱法

D.紫外吸收系数法

10.下列说法正确的是（）

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

11.青霉素具有下列哪类性质（）。

A.碱性

B.无紫外吸收

C.不与氨制硝酸银作用

D.旋光性

12.中药鉴别中最常用的方法是高效液相法。（）

13.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）。

A.ODS

B.硅胶

C.高分子大孔树脂

D.葡聚糖凝胶

14.四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定（）。

A.甲睾酮

B.醋酸可的松

C.雌二醇

D.黄体酮

15.下列关于溶解度的叙述正确的是（）。

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法分为转蓝法和浆法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃

D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

第1讲 走进药物分析随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.药物的（）一系列过程都离不开药物分析的方法和手段。

A.研制

B.生产

C.贮藏

D.供应

E.血药监控

2.药物分析的目的是检验药品质量，保证人民用药的（）。

A.安全

B.有效

C.合理

D.有用

E.质量

3.药物分析是一门研究和发展药品（）的方法性学科。

A.质量控制

B.质量检验

C.质量监控

D.理化性质

E.真伪鉴别

4.药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（）。

A.生物体内

B.工艺流程

C.代谢过程

D.综合评价

E.计算药物分析

第2讲 误差随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.表示样品含量测定方法精密度的有（）。

A.变异系数

B.偏差

C.相对标准误差

D.误差

E.标准差

2.方法误差属（）。

A.偶然误差

B.不可定误差

C.随机误差

D.相对偏差

E.系统误差

3.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。

A.进行对照实验

B.进行空白实验

C.进行仪器校正

D.进行分析结果校正

E.增加平行实验次数

4.精密度是指（）。

A.测得的值与真值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.表示该法测量的正确性

D.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E.对供试物准确而专属的测定能力

第3讲 滴定分析法随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.标定盐酸标准溶液一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）。

A.化学计量点

B.理论变色点

C.滴定终点

D.终点

E.以上说法都可以

2.标准溶液指的是（）的溶液。

A.己知准确浓度

B.已知准确体积

C.已知准确质量

D.使用标准物质

E.其他

3.物质的量单位是（）。

A.g

B.kg

C.mol

D.mol/L

E.mol/mL

4.在滴定分析中析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（）。

A.滴定时有液溅出

B.砝码未经校正

C.滴定管读数读错

D.试样未经混匀

E.没看清

5.直接法配制标准溶液必须使用（）。

A.基准试剂

B.化学纯试剂

C.分析纯试剂

D.优级纯试剂

E.以上说法都可以

第4讲 永停滴定法随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.滴定分析与电位滴定法的主要区别是（）。

A.指示终点的方法不同

B.滴定液不同

C.指示剂不同

D.指示剂的标准电极电位

E.滴定的对象不同

2.下列关于永停滴定法的正确叙述（）。

A.永停滴定法又称双电流滴定法

B.永停滴定法是两支相同的铂电极作为指示电极

C.永停滴定法的电池属于原电池

D.永停滴定法是根据电流变化确定化学计量点

E.永停滴定法属于电解电池

3.用永停滴定法以电流计指针从停在零位附近不动到发生偏转并不再回复来确定滴定终点的是（）。

A.碘液滴定硫代硫酸钠

B.NaNO2液滴定磺胺嘧啶

C.硫代硫酸钠滴定碘液

D.Karl Fischer法测定微量水

E.盐酸滴定氢氧化钠

第5讲 紫外可见分光光度法随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.摩尔吸光系数很大，则说明（）。

A.该物质的浓度很大

B.光通过该物质溶液的光程长

C.该物质对某波长光的吸收能力强

D.测定该物质的方法的灵敏度低

E.以上都不对

2.物质吸收光辐射后产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（）。

A.分子的振动

B.分子的转动

C.原子核外层电子的跃迁

D.分子的振动和转动跃迁

E.分子的跳跃

3.下列说法正确的是（）。

A.透射比与浓度成直线关系;

B.摩尔吸光系数随波长而改变;

C.摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变;

D.光学玻璃吸收池适用于紫外光区；

E.以上都不对

4.一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A.平行可见光

B.平行单色光

C.白光

D.紫外光

E.红光

5.紫外一可见分光光度法的适合检测波长范围是（）。

A.400-760nm

B.200-400nm

C.200-760nm

D.200-1000nm

E.200-2000nm

第6讲 薄层色谱法随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.薄层色谱分析中，定性的参数是（）。

A.峰面积

B.分配系数

C.基线宽度

D.比移值Rf

E.其他

2.硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离（）。

A.酸性

B.碳氢化合物

C.胺类成分

D.碱性

E.其他

3.在薄层色谱分离中，要求其Rf值在（）之间。

A.0-0.3

B.0.7-1.0

C.0.2-0.8

D.1.0-10

E.1.0-2.0

4.在色谱分析中，下列哪种氧化铝适合分离碱性成分（）。

A.碱性氧化铝

B.酸性氧化铝

C.中性氧化铝

D.以上三种均可

E.以上三种均不可

第7讲 药物中的杂质及其来源随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.检查药物中杂质（）。

A.是保证人们用药安全

B.可考核生产工艺和企业管理是否正常

C.以保证药物质量的一个重要方面

D.是控制药物质量的一个重要方面

E.通常采用限度检查

2.药物纯度合格是指（）。

A.含量符合药典的规定

B.符合分析纯的规定

C.绝对不存在杂质

D.对病人无害

E.不超过该药杂质限量的规定

3.药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（）。

A.纯度检查

B.杂质含量检查

C.质量检查

D.安全性检查

E.有效性检查

4.药物在贮藏过程中引入的杂质是（）。

A.中间体、副产物

B.氧化物、潮解物、聚合物

C.降解物、水解物

D.分解物、霉变物

E.异构体、残留溶剂、重金属

第8讲 巴比妥类药物分析随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.5,5-取代巴比妥类药物具备下列性质（）。

A.弱碱性

B.弱酸性

C.与氢氧化钠试液共沸产生氨气

D.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色

E.在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收

2.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（）。

A.红色

B.紫色

C.黄色

D.蓝绿色

E.蓝色

3.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）。

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.司可巴比妥

D.巴比妥

E.硫喷妥钠

4.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）。

A.过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀

B.过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解

C.过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊

D.滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀

E.过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色

第9讲 芳酸及其酯类药物随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是（）。

A.对氨基水杨酸

B.对氨基苯甲酸

C.苯甲酸钠

D.乙酰水杨酸

E.普鲁卡因

2.下列药物中属于芳酸类药物的有（）。

A.水杨酸

B.乙酰水杨酸

C.苯甲酸钠

D.水杨酸甲酯

E.枸橼酸

3.用双相滴定法测定含量的药物为（）。

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.水杨酸

D.苯甲酸

E.苯甲酸钠

4.在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有（）。

A.枸橼酸

B.乙酰水杨酸

C.羟苯乙酯

D.对氨基水杨酸

E.丙磺舒

第10讲 胺类药物分析知识点随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。

A.重氮化-偶合反应

B.红外光谱法

C.氧化反应

D.碘仿反应

E.水解产物反应

2.盐酸普鲁卡因具有下列性质（）。

A.具有芳伯氨基

B.与芳醛缩合成喜夫氏碱

C.具重氮化-偶合反应

D.具有酯键可水解

E.羟胺侧链具碱性

3.药物分子中具有（）基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定方法进行含量测定。

A.芳伯氨基

B.硝基

C.芳酰氨基

D.酚羟基

E.三甲氨基

4.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用（）方法进行含量测定。

A.氧化还原电位滴定法

B.非水溶液中和法

C.用永停法指示等当点的重氮化滴定法

D.用电位法指示等当点的银量法

E.用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法

第11讲 杂环类药物随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.下列药物中，（）加氨制硝酸银能产生银镜反应。

A.地西泮

B.阿司匹林

C.异烟肼

D.苯佐卡因

E.苯巴比妥

2.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）。

A.酰肼基

B.吡啶环

C.叔胺氮

D.共轭系统

E.酰胺基

3.某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是（）。

A.苯巴比妥

B.异烟肼

C.奋乃静

D.尼可刹米

E.氯氮卓

4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）。

A.茚三酮反应

B.戊烯二醛反应

C.坂口反应

D.硫色素反应

E.其他

第12讲 生物碱类药物的含量测定随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是（）。

A.盐酸麻黄碱

B.盐酸吗啡

C.咖啡因

D.硫酸奎宁

E.硫酸阿托品

2.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）。

A.冰醋酸-醋酸为溶剂

B.高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定

C.1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应

D.仅用电位法指示终点

E.溴酚蓝为指示剂

3.可使用非水碱量法测定含量的药物有（）。

A.对乙酰氨基酚

B.盐酸氯丙嗪

C.硫酸奎宁

D.硫酸阿托品

E.维生素A

4.用杂环药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有（）。

A.甲醇

B.二甲基甲酰胺

C.甲醇钠

D.醋酐

E.冰醋酸

第13讲 维生素C的分析随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（）。

A.红色→无色

B.蓝色→无色

C.无色→红色

D.无色→蓝色

E.红色→蓝色

2.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（）。

A.使维生素C溶解

B.除去水中微生物的影响

C.使终点敏锐

D.除去水中二氧化碳的影响

E.消除水中溶解氧的影响

3.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中（）。

A.C2上的羟基

B.C3上的羟基

C.C6上的羟基

D.二烯醇基

E.环氧基

4.下列哪些不是维生素C所具有的性质？（）。

A.在乙醚、氯仿中溶解

B.具还原性

C.分子中有两个手性碳原子

D.在酸性溶液中成盐

E.具有糖的性质

第14讲 甾体激素类药物的含量测定随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）。

A.三氯化铁比色法

B.紫外分光光度法

C.异烟肼比色法

D.四氮唑比色法

E.酸性染料比色法

2.四氮唑比色法（）。

A.是Δ4-3酮结构的特征反应

B.在氢氧化四甲基铵溶液中进行

C.避光暗处保存

D.生成红色或蓝色

E.以乙醇为溶剂

3.四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定（）。

A.可的松

B.睾丸素

C.雄性激素

D.皮质激素

E.孕激素

4.影响四氮唑盐比色法的因素有（）。

A.药物分子中基团的影响

B.空气和光线

C.温度与时间

D.溶液酸碱度

E.溶剂与水分

5.甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（）。

A.240nm

B.260nm

C.280nm

D.300nm

E.320nm

第15讲 抗生素类药物的分析随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（）。

A.酸性

B.旋光性

C.能与三氯化铁反应

D.在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排

E.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐

2.属于β-内酰胺类的抗生素药物有（）。

A.阿莫西林

B.新霉素

C.头孢克洛

D.奈替米星

E.多西环素

3.用生物学方法测定抗生素的效价有下列缺点（）。

A.能确定抗生素的生物效价

B.方法灵敏度高，检品用量少

C.对纯度高和纯度差的检品都适用

D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用

E.快速、简便

第16讲 药物制剂分析随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.对原料药物的分析和对药物制剂分析都一样。（）

2.根据制剂中所含有的有效成分的多少，制剂可分为单方制剂和复方制剂。（）

3.制剂分析的特点包括（）。

A.简单容易

B.含量限度的要求不同

C.含量测定结果的表示方法不同

D.制剂分析与原料分析方法不同

E.分析项目的要求不同

第17讲 中药制剂分析概论随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.属于液体制剂的剂型包括（）。

A.合剂

B.口服液

C.酒剂

D.酊剂

E.注射液

2.以下说法正确的是（）。

A.中医药理论强调整理观念原则

B.中药制剂化学成分复杂

C.分析时应分清君、臣、佐、使地位，抓住君药、贵重药及剧毒药着重检测

D.中药制剂的质量受诸多因素的影响

E.中药制剂的稳定性研究尚未建立一套完整、科学的评价体系

3.中医药是中华民族的伟大宝库，中药制剂是祖国医药宝库的重要组成部分，数千年来为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大贡献。（）

第18讲 药典随堂测试

试卷总分:100  得分:100

1.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）。

A.不得生产、不得销售、不得使用

B.不得出厂、不得销售、不得供应

C.不得出厂、不得供应、不得实验

D.不得出厂、不得销售、不得使用

E.不得制造、不得销售、不得应用

2.我国现行药品质量标准有（）。

A.国家药典和地方标准

B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C.国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D.国家药监局标准和地方标准

E.国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

3.现版中国药典末附有下列索引（）。

A.中文索引

B.英文索引

C.拉丁文索引

D.汉语拼音索引

E.拼音加汉语索引

4.药品质量标准指定内容包括（）。

A.名称

B.性状

C.鉴别

D.杂质含量

E.含量测定

5.中国药典主要内容分为（）。

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原料

C.鉴别、检查、含量测定

D.前言、正文、附录

E.凡例、正文、附录