药品的特殊性主要体现在（ ）。

药品的特殊性主要体现在（ ）。 A.生命关联性 B.高质量性 C.公共福利性 D.高度的专业性和两重性 答案:ABCD

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（ ）。 A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药 B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，按照（ ）处理。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，按照（ ）处理。 A.无证经营药品 B.经营假药 C.经营劣药 D.非法购进药品 答案:A

（ ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。

（ ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。 A.药品二维码 B.药品条形码 C.药品通用名 D.药品批准文号 答案:D

药品批发企业《药品经营许可证》的核发部门是（ ）。

药品批发企业《药品经营许可证》的核发部门是（ ）。 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 答案:B

药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（ ）。

药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（ ）。 A.药品的研制者 B.药品的生产者、经营者 C.药品的使用者（包括医疗单位对患者使用药品的活动和患者使用药品的行为） D.具有药品监督管理的责任者 答案:C

我国专门管理药品的法律是（ ）。

我国专门管理药品的法律是（ ）。 A.《药品管理法实施条例》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《1971年精神药物公约》 D.《中华人民共和国药品管理法》 答案:D

执业药师注册的有效期是（ ）。

执业药师注册的有效期是（ ）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 答案:C