24秋学期（高起本：1809-2103、专升本/高起专：2103）《药理学》在线作业-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)

1.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有

A.兴奋作用和抑制作用

B.治疗作用和不良反应

C.副作用和毒性反应

D.选择性和专一性

E.药物作用和药理效应

2.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:

A.B药疗效比A药差

B.A药强度是B药的100倍

C.A药毒性比B药小

D.需要达最大效能时A药优于B药

E.A药作用持续时间比B药短

3.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.最小有效剂量

C.极量

D.效应强度

E.效能

4.首过消除影响药物的

A.作用强度

B.持续时间

C.肝内代谢

D.药物消除

E.肾脏排泄

5.药物的作用是指

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

6.药物的基本作用是

A.兴奋与抑制作用

B.治疗与不良反应

C.局部与吸收作用

D.治疗与预防作用

E.对因治疗和对症治疗

7.治疗量是指

A.介于最小有效量与极量之间

B.大于极量

C.等于极量

D.大于最小有效量

E.等于最小有效量

8.庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可

A.增强庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性

B.降低庆大霉素抗铜绿假单胞菌活性

C.用于耐药金葡菌感染

D.用于肺炎球菌败血症

9.用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是

A.毒毛花苷K

B.奎尼丁

C.利多卡因

D.维拉帕米

E.普萘洛尔

10.糖皮质激素抗毒作用机理是:

A.对抗细菌外毒素

B.中和细菌内毒素

C.提高机体对细菌内毒素的耐受力

D.加速细菌内毒素的排泄

E.加速机体对细菌外毒素的代谢

11.治疗胆绞痛可选

A.阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用

B.阿托品和新斯的明合用

C.东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用

D.东莨菪碱和毒扁豆碱合用

E.阿托品和多巴胺合用

12.下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制

A.链霉素

B.四环素

C.头孢菌素类

D.磺胺类

E.红霉素

13.碳酸锂主要用于治疗

A.失眠症

B.焦虑症

C.躁狂症

D.抑郁症

E.精神分裂症

14.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是

A.碘解磷定

B.哌替定

C.氨茶碱

D.阿托品

E.氢化可的松

15.强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.胺碘酮

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

16.兼有α、β受体阻断作用的药物是

A.拉贝洛尔

B.间羟胺

C.妥拉唑林

D.吲哚洛尔

E.哌唑嗪

17.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是:

A.防止过敏反应

B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度

C.增强抗菌作用

D.加快药物吸收速度

E.延缓药物排泄

18.表观分布容积(Vd)为120L者,表示药物分布于

A.血浆

B.细胞外液

C.细胞内

D.脂肪组织中

E.集中于某一器官

19.容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是

A.罗红霉素

B.万古霉素

C.林可霉素

D.庆大霉素

E.克拉维酸

20.能与青霉素结合蛋白结合, 阻止胞壁肽聚糖最终合成的是

A.四环素

B.磷霉素

C.杆菌肽

D.头孢唑啉

E.庆大霉素

21.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是

A.被MAO破坏

B.被COMT破坏

C.被胆碱乙酰转移酶破坏

D.摄取1

E.摄取2

22.氧氟沙星的特点是:

A.抗菌活性弱

B.尿中游离浓度高，主要经肾排出

C.血药浓度低

D.口服不易吸收

E.体内分布窄

23.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是

A.氯解磷定难以进入组织细胞内

B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合

C.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合

D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”

E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制

24.地西泮镇静催眠作用的机制是

A.通过中枢GABA受体发挥作用

B.通过中枢M受体发挥作用

C.通过中枢DA受体发挥作用

D.通过中枢NA受体发挥作用

E.通过中枢5-HT受体发挥作用

25.具有促进胰岛素分泌作用的药物是

A.格列美脲

B.依克那肽

C.磷酸西他列汀

D.二甲双胍

E.阿卡波糖

26.阿托品过量中毒时用哪个药解救

A.毛果芸香碱

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.琥珀胆碱

E.溴丙胺太林

27.增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是

A.硝酸甘油

B.多巴胺

C.酚妥拉明

D.硝普钠

E.维拉帕米

28.对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用

A.卡托普利

B.普萘洛尔

C.硝苯地平

D.氢氯噻嗪

E.呋塞米

29.吗啡的缩瞳的作用部位是

A.延脑的孤束核

B.导水管周围灰质

C.中脑盖前核

D.蓝斑核

E.脑干极后区

30.化疗指数是指

A.ED50／LD50

B.ED95／LD5

C.ED5／LD95

D.LD95／ED5

E.LD50／ED50

二、多选题 (共 20 道试题,共 40 分)

31.竞争性拮抗药具有如下特点

A.本身能产生生理效应

B.激动药增加剂量时，仍能产生效应

C.能抑制激动药最大效能

D.使激动药量效曲线平行右移

E.使激动剂最大效应不变

32.以下哪些参数是量反应的参数

A.半数有效量

B.半数中毒量

C.半数致死量

D.阈剂量

E.等效剂量

33.属于对因治疗的是

A.青霉素治疗革兰阳性菌感染

B.肾上腺素治疗支气管哮喘

C.哌替啶治疗各种疼痛

D.青蒿素治疗疟疾

E.硫酸钡胃肠造影

34.磺胺类药的不良反应有

A.肾脏损害

B.中枢神经系统反应

C.溶血性贫血和粒细胞减少

D.变态反应

E.胃肠道反应

35.氯丙嗪的临床应用包括:

A.人工冬眠

B.麻醉前给药

C.镇吐

D.帕金森病

E.精神分裂症

36.主要用于风湿、类风湿性关节炎的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.保泰松

D.布洛芬

E.甲芬那酸

37.具有耳毒性的药物是

A.氨苄西林

B.氨基糖苷类

C.高效能利尿药

D.万古霉素

E.四环素

38.苯二氮?类药物主要作用的部位是

A.杏仁核

B.海马

C.脑干

D.胃肠道

E.心血管

39.哪些理化性质使药物易透过细胞膜

A.脂溶性大

B.极性大

C.解离度小

D.分子大

E.pH低

40.关于红霉素耐药性正确的是

A.易产生耐药性

B.不易产生耐药性

C.与其他药物间不存在交叉耐药性

D.与其他药物间存在交叉耐药性

E.停药数月后，仍可回复对细菌的敏感性

41.地高辛的不良反应有

A.金鸡纳反应

B.首剂现象

C.胃肠道反应

D.神经系统反应

E.心脏毒性反应

42.细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制可能是

A.产生β-内酰胺酶

B.改变菌膜的通透性

C.缺乏自溶酶

D.增强对药物外排

E.诱导肝药酶，加速对药物代谢

43.新斯的明不能治疗下列何种疾病

A.阵发性室上性心动过速

B.重症肌无力

C.泌尿道梗阻

D.支气管哮喘

E.手术引起的腹气胀

44.万古霉素的抗菌特点是

A.对耐药金葡菌有效

B.细菌对万古霉素不易产生耐药性

C.与其它抗生素无交叉耐药性

D.对G－杆菌有效

E.对真菌感染无效

45.关于氨基糖苷类的共同点,下列叙述正确的是

A.对G－杆菌有突出的抗菌作用

B.属于杀菌性抗生素

C.全身感染必须注射给药

D.有一定的耳毒性和肾毒性

E.本类药物之间无交叉耐药性

46.氯丙嗪禁用于

A.昏迷病人

B.癫痫

C.严重肝功能损害

D.高血压

E.胃溃疡

47.下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制

A.影响花生四烯酸代谢的连锁反应

B.抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达

C.抑制炎性细胞因子的表达

D.增加肝、肌糖原含量

E.非基因快速效应

48.药物以零级动力学方式消除的特点是

A.消除速率与血药浓度无关

B.半衰期恒定

C.单位时间消除药量与血药浓度无关

D.体内药量按恒定百分比消除

E.单位时间内消除恒定数量的药物

49.药物以一级动力学方式消除的特点是

A.药物消除速率不恒定

B.药物t1/2固定不变

C.机体消除药物能力有限

D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间

E.增加给药次数可缩短达到Css的时间

50.治疗甲状腺危象可选用的药物是:

A.大剂量碘剂

B.小剂量碘剂

C.大剂量硫脲类药物

D.静注普萘洛尔

E.甲状腺素