（ ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。

（ ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。 A.药品二维码 B.药品条形码 C.药品通用名 D.药品批准文号 答案:D

药品批发企业《药品经营许可证》的核发部门是（ ）。

药品批发企业《药品经营许可证》的核发部门是（ ）。 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 答案:B

药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（ ）。

药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（ ）。 A.药品的研制者 B.药品的生产者、经营者 C.药品的使用者（包括医疗单位对患者使用药品的活动和患者使用药品的行为） D.具有药品监督管理的责任者 答案:C

我国专门管理药品的法律是（ ）。

我国专门管理药品的法律是（ ）。 A.《药品管理法实施条例》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《1971年精神药物公约》 D.《中华人民共和国药品管理法》 答案:D

执业药师注册的有效期是（ ）。

执业药师注册的有效期是（ ）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 答案:C

成立于1907年，是中国最早成立的学术团体之一的是（ ）。

成立于1907年，是中国最早成立的学术团体之一的是（ ）。 A.中国中药协会 B.中国处方药物协会 C.中国药师协会 D.中国药学会 答案:D

药品生产企业按（ ）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。

药品生产企业按（ ）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。 A.生产资料所有制形式不同 B.所生产的药品类型 C.药品分类管理办法 D.企业规模 答案:B

既培养药学人才，又出药学研究成果的组织是（ ）。

既培养药学人才，又出药学研究成果的组织是（ ）。 A.药学教育组织 B.药学科研组织 C.药品管理行政组织 D.药事社团组织 答案:A