简述进行治疗药物监测的临床指征。

简述进行治疗药物监测的临床指征。 答:(1)治疗指数低、治疗窗(有效血药浓度范围)窄、毒性大的药物;(2分) (2)按非线性药动学进行消除的药物;(1分) (3)治疗作用与毒性反应难以区分的药物,如地高辛;(1分) (4)血药浓度个体差异大的药物;(1分) (5)肝肾功能不全的患者使用主要经肝或

案列分析：A公司对供应商的要求

请大家根据所给案例材料,用所学理论进行分析论证,说明自己的观点和认识,理论运用要恰当,观点陈述要明确,逻辑阐述要清楚 A公司对供应商的要求 A公司是一家有着悠久历史的全球性公司,成立于1892年,目前A公司的业务遍布全球180多个国家和地区,拥有30多万员工。A公司的采购

简述招标前准备的工作。

简述招标前准备的工作。 答题要点:在这一阶段,必须完成以下几个方面的工作:(1)确定招标的内容和目标。(4分)(2)编制采购成本预算,确定控制价。(4分)(3)提出招标方案。(4分)(4)招标方案审批。(3分)

简述战略采购的实施步骤。

简述战略采购的实施步骤。 答题要点:(1)创建需求链采购团队。(2分)(2)销售、研发、生产与采购等部门定期召开预测会议。(2分)(3)分析现状,确定供应商。(2分)(4)设定改进目标。(2分)(5)制订实施计划。(2分)(6)供应商培训。(2分)(7)改进实施。(2分)(8)定期进行绩效考核。(1分)

简述药品上市后再评价的必要性。

简述药品上市后再评价的必要性。 答:(1)上市后的药品仍然存在安全性问题。(1分) (2)上市后的药品在用药的合理性、有效性等方面存在问题。(1分) (3)药品上市后再评价工作是对上市前评价的延续、补充和完善。(1分) (4)药品上市后再评价,为药品监督管理部门加强药品市场监管

简述申请中药二级保护品种的条件。

简述申请中药二级保护品种的条件。 答:符合下列条件之一的中药品种,可以申请二级保护。 (1)符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;(2分) (2)对特定疾病有显著疗效的;(1分) (3)从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。(2分)

​简述麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备的条件。

简述麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备的条件。 答:(1)以医疗、科学研究或者教学为目的;(1分) (2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(2分) (3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。(2分)

简述药品监督管理的主要内容。

简述药品监督管理的主要内容。 答:(1)药品研究环节实行审批和许可。(1分) (2)药品生产、经营环节实行许可和监管。(2分) (3)药品使用环节实施药品不良反应监测和药品再评价。(2分)